CAS 763-69-9
:Etil 3-etossipropionato
Descrizione:
Etil 3-etossipropionato, con il numero CAS 763-69-9, è un composto organico classificato come un estere. È caratterizzato dalla sua forma liquida chiara e incolore e ha un odore piacevole e fruttato. La struttura molecolare consiste in un gruppo etile e una porzione di 3-etossipropionato, che contribuisce alla sua solubilità nei solventi organici mentre è meno solubile in acqua. Questo composto è utilizzato principalmente come solvente in varie applicazioni, tra cui rivestimenti, vernici e inchiostri, grazie alla sua capacità di dissolvere un'ampia gamma di sostanze. Etil 3-etossipropionato presenta una volatilità moderata e ha un punto di ebollizione relativamente basso, rendendolo adatto per l'uso in formulazioni che richiedono tempi di asciugatura rapidi. Inoltre, è considerato a bassa tossicità, ma devono comunque essere osservate precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, come con qualsiasi sostanza chimica. In generale, le sue proprietà uniche lo rendono prezioso nelle applicazioni industriali, in particolare nella formulazione di prodotti che richiedono caratteristiche efficaci di solvente.
Formula:C7H14O3
InChI:InChI=1/C7H14O3/c1-3-9-6-5-7(8)10-4-2/h3-6H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)COCC
Sinonimi:- 3-Ethoxypropanoic acid ethyl ester
- 3-Ethoxypropionate d'ethyle
- 3-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- 3-Etoxipropionato De Etilo
- Ai3-03254
- Beta-Aethoxypropionsaeure-Aethylester
- Bis-(2-Ethoxy)ethyl peroxydicarbonate
- Brn 1751976
- EEP
- Ektapro EEP
- Ethoxypropionic acid, ethyl ester
- Ethyl 3-ethoxypropanoate
- Ethyl 4-oxahexanoate
- Ethyl Ethoxypropionate
- Ethyl beta-ethoxypropionate
- Ethyl β-ethoxypropionate
- Ethyl-3-ethoxypropionat
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove [Czech]
- Nsc 8870
- Powerblox SV 33
- Propanoic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Propionate, 3-Ethoxy-, Ethyl
- Propionic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Sankio EEP
- Solfine EP
- Ucar Ester EEP
- β-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Ethyl-3-ethoxypropionate
- Ethyl 3-ethoxypropionate
- 4-03-00-00697 (Beilstein Handbook Reference)
- 3-ethoxy-propanoicaciethylester
- beta-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Propanoicacid,3-ethoxy-,ethylester
- 3-ethoxy-propanoicacidethylester
- ethoxypropionicacid,ethylester
- Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
- 3-ethoxy-propionicaciethylester
- Ektapro EEP Solvent
- ethylesterkyseliny3-ethoxypropionove
- Ethyl ester of 3-ethoxypropanoic acid
- Ethylethoxy propionate
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Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS:Formula:C7H14O3Purezza:>99.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:146.19Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
CAS:<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is used in the synthesis of phenols and selective inhibitors of cyclin-dependant kinase 4/6 for novel cancer therapies. It is also used as a solvent to prepare polymers. Further, it is used in paints and coatings. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally</p>Formula:C7H14O3Purezza:99+%Colore e forma:Clear colorless, LiquidPeso molecolare:146.19Ref: 54-OR93689
1kgPrezzo su richiesta2.5lPrezzo su richiesta25mlPrezzo su richiesta100mlPrezzo su richiesta500mlPrezzo su richiestaEthyl 3-ethoxypropionate
CAS:Formula:C7H14O3Purezza:≥ 99.0%Colore e forma:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecolare:146.19Ethyl 3-Ethyoxypropionate
CAS:Prodotto controllatoFormula:C7H14O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:146.18Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS:<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is a cycloaddition product of ethyl 3-ethoxypropanoate. It has been shown to be more chemically stable than the reactants and has an increased uptake in the reaction solution. <br>Ethyl 3-ethoxypropionate is able to undergo a cycloaddition process with diethyl succinate under conditions of high temperature and pressure, leading to the formation of methyl ethyl malonic acid. This chemical reaction takes place via an intermolecular hydrogen bonding interaction between the ethoxy group on one molecule and the ester group on the other molecule. The cyclohexane ring on each molecule also forms a hydrogen bonding interaction with its corresponding methyl or ethyl groups. Ethyl 3-ethoxypropionate is not reactive in its pure form but can undergo reactions when exposed to chemicals such as potassium hydroxide, which leads to its degradation into propionic acid and ethanol.</p>Formula:C7H14O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:146.19 g/mol







