CAS 764-52-3
:S-(Trifluorometil)-L-omocisteina
Descrizione:
S-(Trifluorometil)-L-omocisteina, con il numero CAS 764-52-3, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluorometilico attaccato all'atomo di zolfo della struttura della omocisteina. Questo composto è un aminoacido contenente zolfo, che è un intermedio cruciale in vari percorsi biochimici, in particolare nel metabolismo dei composti contenenti zolfo. Il gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia e la stabilità della molecola, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni. S-(Trifluorometil)-L-omocisteina può presentare proprietà uniche rispetto ai suoi omologhi non fluorurati, inclusa la reattività e la solubilità alterate. È di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica per i suoi potenziali ruoli nella progettazione di farmaci e come sonda biochimica. Come molti derivati di aminoacidi, può partecipare a vari processi fisiologici, inclusa la sintesi proteica e la segnalazione cellulare. Tuttavia, applicazioni ed effetti specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche e dal contesto all'interno dei sistemi biologici.
Formula:C5H8F3NO2S
InChI:InChI=1S/C5H8F3NO2S/c6-5(7,8)12-2-1-3(9)4(10)11/h3H,1-2,9H2,(H,10,11)/t3-/m0/s1
InChI key:InChIKey=YLJLTSVBCXYTQK-VKHMYHEASA-N
SMILES:C(C[C@@H](C(O)=O)N)SC(F)(F)F
Sinonimi:- S-Trifluoromethyl-L-homocysteine
- L-Homocysteine, S-(trifluoromethyl)-
- Butyric acid, 2-amino-4-[(trifluoromethyl)thio]-, (S)-
- Butyric acid, 2-amino-4-[(trifluoromethyl)thio]-
- S-(Trifluoromethyl)-L-homocysteine
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L-Homocysteine, S-(trifluoromethyl)-
CAS:Formula:C5H8F3NO2SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:203.1827s-(Trifluoromethyl)-l-homocysteine
CAS:s-(Trifluoromethyl)-l-homocysteinePurezza:98%Peso molecolare:203.18g/molS-(Trifluoromethyl)-L-homocysteine
CAS:<p>S-(trifluoromethyl)-L-homocysteine is a chemical compound that belongs to the group of antimicrobial agents. It is an inhibitor of bacterial growth and can be used to treat infectious diseases caused by bacteria. S-(Trifluoromethyl)-L-homocysteine inhibits the synthesis of methionine by binding to corynebacterium glutamicum and preventing the formation of methionine from homocysteine. This compound has shown structural analysis in wild-type strains and synthetase mutations, which have revealed its hydrogen bonding interactions with trifluoroacetic acid and ph optimum. Chemical stability has also been demonstrated for this compound in the presence of various acids, bases, alcohols, and oxidizing agents.</p>Formula:C5H8F3NO2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:203.18 g/mol(S)-2-Amino-4-((trifluoromethyl)thio)butanoic acid
CAS:Formula:C5H8F3NO2SPurezza:95%Peso molecolare:203.18




