CAS 7640-51-9
:10H-Fenotiazina-10-etanamina, N,N,α-trimetil-, 5-ossido
Descrizione:
10H-Fenotiazina-10-etanamina, N,N,α-trimetil-, 5-ossido, comunemente noto come un derivato della fenotiazina, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di base della fenotiazina, che consiste in una struttura eterociclica contenente zolfo e azoto. Questo composto tipicamente mostra proprietà come essere un solido a temperatura ambiente, con potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare come agente antipsicotico o antistaminico grazie alla sua capacità di interagire con i sistemi di neurotrasmettitori. La presenza del gruppo trimetilammina migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche. Inoltre, la designazione 5-ossido indica la presenza di un atomo di azoto ossidato, che può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua attività biologica e può mostrare fluorescenza, rendendolo utile in chimica analitica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'esposizione, come con tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C17H20N2OS
InChI:InChI=1/C17H20N2OS/c1-13(18(2)3)12-19-14-8-4-6-10-16(14)21(20)17-11-7-5-9-15(17)19/h4-11,13H,12H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=OWTCLFIFAFHQIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N(C)C)C)N1C=2C(S(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:- 10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
- 10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine5-oxide
- 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,alpha-trimethyl-, 5-oxide
- 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,α-trimethyl-, 5-oxide
- Diprazin sulfoxide
- N,N,alpha-Trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanamine 5-oxide
- N-[2-(Dimethylamino)propyl]phenothiazine S-oxide
- Phenothiazine, 10-[2-(dimethylamino)propyl]-, 5-oxide
- Promethazine 5-oxide
- Promethazine 5-sulfoxide
- Promethazine sulfoxide
- Romergan sulfoxide
- ProMethazine EP IMpurity D
- N,N,α-TriMethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaMine 5-Oxide
- Promethazine Impurity 4(Promethazine EP Impurity D)
- N,N,a-Trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanamine 5-Oxide
- Promethazine Impurity 4(EP Impurity D)
- Promethazine EP Impurity D Dihydrochloride
- PROMETHAZINE EP IMPURITY D (PROMETHAZINE SULFOXIDE)
- (2RS)-N,N-Dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-amine S-oxide
- N,N-dimethyl-1-(5-oxophenothiazin-10-yl)propan-2-amine
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10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaPromethazine sulfoxide
CAS:Promethazine sulfoxideFormula:C17H20N2OSColore e forma:White SolidPeso molecolare:300.4185Promethazine Sulfoxide
CAS:Compounds (excluding drugs) containing a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fusedFormula:C17H20N2OSColore e forma:Grey PowderPeso molecolare:300.1296310-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
CAS:Formula:C17H20N2OSPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:300.4185Promethazine EP Impurity D (Promethazine Sulfoxide)
CAS:Formula:C17H20N2OSColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:300.4210-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
CAS:10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxidePurezza:95%Peso molecolare:300.43g/molPromethazine EP Impurity D
CAS:Prodotto controllatoFormula:C17H20N2OSColore e forma:NeatPeso molecolare:300.42Promethazine Sulfoxide
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Promethazine EP Impurity D<br>Applications Promethazine Sulfoxide (Promethazine EP Impurity D) is a metabolite of Promethazine (P757000).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Gottschalk, L., et al.: J. Pharm. Sci., 67, 155 (1978), de Jongh, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 9, 48 (1981), Hale, P., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 86, 44 (1986), Delbressine, L., et al.: Xenobiotica, 22, 227 (1992),<br></p>Formula:C17H20N2OSColore e forma:Light Red To PurplePeso molecolare:300.42Promethazine sulfoxide
CAS:<p>Promethazine sulfoxide is a phenothiazine derivative that is used in the treatment of allergies, colds, and motion sickness. It has been shown to inhibit peroxidases and reactions involving the production of hydrogen peroxide. Promethazine sulfoxide is metabolized by two pathways: one involving oxidation by cytochrome P450 enzymes and another involving hydrolysis by esterases or glucuronidases. The main metabolites are promethazine, promethazine sulfone, and N-methylpromethazine. When applied to urine samples, promethazine sulfoxide can be detected in concentrations of 1-10 ng/mL with an analytical method based on chromatography.</p>Formula:C17H20N2OSPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:300.42 g/mol











