The chemical substance known as [(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride, with the CAS number 7659-20-3, is characterized by its unique structure that includes an oxadiazole ring and a carbamic chloride functional group. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and chlorides, such as potential reactivity due to the presence of the carbamic chloride moiety, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The oxadiazole ring contributes to its stability and may impart specific biological or chemical activity, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The phenyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. Overall, this compound's characteristics suggest it may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities and reactivity would require further investigation through experimental studies.

[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride

La sostanza chimica nota come cloruro di [(5-fenil-1,3,4-ossadiazol-2-il)metil]carbamico, con il numero CAS 7659-20-3, è caratterizzata dalla sua struttura unica che include un anello di ossadiazolo e un gruppo funzionale di cloruro carbammico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti eterociclici che a cloruri, come la reattività potenziale dovuta alla presenza del gruppo cloruro carbammico, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. L'anello di ossadiazolo contribuisce alla sua stabilità e può conferire specifica attività biologica o chimica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Il gruppo fenile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. In generale, le caratteristiche di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene specifiche attività biologiche e reattività richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.

7659-20-3: La sostanza chimica nota come cloruro di [(5-fenil-1,3,4-ossadiazol-2-il)metil]carbamico, con il numero CAS 7659-20-3, è caratterizzata dalla sua struttura unica che include un anello di ossadiazolo e un gruppo funzionale di cloruro carbammico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti eterociclici che a cloruri, come la reattività potenziale dovuta alla presenza del gruppo cloruro carbammico, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. L'anello di ossadiazolo contribuisce alla sua stabilità e può conferire specifica attività biologica o chimica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Il gruppo fenile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. In generale, le caratteristiche di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene specifiche attività biologiche e reattività richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.

CAS 7659-20-3

cloruro di [(5-fenil-1,3,4-ossadiazol-2-il)metil]carbamico

2-Chloro-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

Ref: 3D-HAA65920