CAS 7659-29-2
:3,5-Dinitrocatecolo
Descrizione:
3,5-Dinitrocatecolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due gruppi nitro (-NO2) e da una struttura di catecolo, che consiste in un anello benzenico con due gruppi idrossile (-OH) posizionati nelle posizioni 1 e 2. Questo composto è tipicamente un solido cristallino giallo ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, inclusi i farmaceutici e come reagente nella sintesi chimica. La presenza di gruppi nitro contribuisce alla sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi di altri composti chimici. 3,5-Dinitrocatecolo è anche notevole per la sua capacità di partecipare a reazioni redox a causa della natura attrattiva di elettroni dei gruppi nitro, che può influenzare il suo comportamento chimico e stabilità. Inoltre, può mostrare attività biologica, sebbene gli effetti specifici possano variare in base alla concentrazione e alle condizioni ambientali. Come con molti composti nitro, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia 3,5-Dinitrocatecolo a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale.
Formula:C6H4N2O6
InChI:InChI=1S/C6H4N2O6/c9-5-2-3(7(11)12)1-4(6(5)10)8(13)14/h1-2,9-10H
InChI key:InChIKey=VDCDWNDTNSWDFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(O)=C1O
Sinonimi:- 3,5-Dinitro-1,2-benzenediol
- 3,5-Dinitrocatechol
- 1,2-Benzenediol, 3,5-dinitro-
- Pyrocatechol, 3,5-dinitro-
- 3,5-Dinitropyrocatechol
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OR-486
CAS:Prodotto controllato<p>Applications OR 486 is an anti-inflammatory agent used in the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Entacapone (E588500) impurity.<br>References Jenei-Lanzl, Z. et al.: Annal Rheum. Dis., 74, 444 (2015); Karlsson, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 10, 593 (1992), Nissinen, E., et al.: Arch. Pharmacol., 346, 262 (1992), Wikberg, T., et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 18, 359 (1993),<br></p>Formula:C6H4N2O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:200.11OR-486
CAS:<p>OR-486 is a basic dye with pharmacological properties. It has been shown to have low-energy fluorescence, and it can be used for the detection of dopamine. OR-486 can also inhibit catechol-o-methyltransferase (COMT), an enzyme that catalyzes the methylation of catecholamines, including dopamine and epinephrine. In addition, OR-486 inhibits xanthine oxidase (XO) in vitro and in vivo. It has been shown to be effective against diabetic neuropathy in Sprague-Dawley rats as well as deficient mice. OR-486 has also been shown to increase the uptake of glucose by cells in a plate test.</p>Formula:C6H4N2O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:200.11 g/molRef: ST-EA-CP-E2005
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta3,5-Dinitrocatechol
CAS:<p>OR-486 is an inhibitor of catechol-O-methyl-transferase(COMT) and can be used to prepare the molybdenum (VI)- 3,5-Dinitrocatechol complex.</p>Formula:C6H4N2O6Purezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:200.11









