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CAS 76646-91-8

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Acido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico, 6,6-dibromo-3,3-dimetil-7-osso-, 4,4-diossido, (2S,5R)-

Descrizione:
Acido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico, 6,6-dibromo-3,3-dimetil-7-osso-, 4,4-diossido, (2S,5R)-, con numero CAS 76646-91-8, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica che incorpora atomi di zolfo e azoto. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico indica la sua potenziale acidità e reattività in vari ambienti chimici. Il composto presenta più sostituenti di bromo, che possono influenzare significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. I gruppi dimetile e chetone contribuiscono alle sue caratteristiche steriche ed elettroniche, potenzialmente influenzando la sua attività biologica. La stereochimica, indicata dalla configurazione (2S,5R), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono essere cruciali per la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni sintetiche, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici. La sua stabilità, solubilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni specifiche in cui viene utilizzato.
Formula:C8H9Br2NO5S
InChI:InChI=1S/C8H9Br2NO5S/c1-7(2)3(4(12)13)11-5(14)8(9,10)6(11)17(7,15)16/h3,6H,1-2H3,(H,12,13)/t3-,6+/m0/s1
InChI key:InChIKey=DZYBRGUNKNPEKM-BBIVZNJYSA-N
SMILES:O=S1(=O)[C@]2(N([C@@H](C(O)=O)C1(C)C)C(=O)C2(Br)Br)[H]
Sinonimi:
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6,6-dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S,5R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6,6-dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S-cis)-
  • 427-200-4
  • 6,6-Dibromopenicillanic acid 1,1-dioxide
  • 6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide
  • 76646-91-8
  • (2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
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  • Sulbactam EP Impurity E (Sulbactam USP Related Compound E)

    CAS:
    Formula:C8H9Br2NO5S
    Colore e forma:White To Off-White Solid
    Peso molecolare:391.03

    Ref: 4Z-S-464

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  • (2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

    CAS:
    (2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
    Purezza:95%
    Peso molecolare:391.04g/mol

    Ref: 54-OR1073292

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  • Ref: 86-MM0308.06

    25mg
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  • Sulbactam EP Impurity E

    CAS:
    Formula:C8H9Br2NO5S
    Peso molecolare:391.03

    Ref: ST-EA-CP-S63005

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  • 6,6-Dibromopenicillanic Acid S,S-Dioxide

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Impurity Sulbactam EP Impurity E<br>Applications 6,6-Dibromopenicillanic Acid S,S-Dioxide (Sulbactam EP Impurity E) is an impurity of the semi-synthetic β-lactamase inhibitor Sulbactam (S699185).<br>References Blanco Gomis, D. et al.: Anal. Chim. Acta, 498, 1 (2003); Hernadi, F. et al.: Am. Biotechnol. Lab., 3, 10 (1985);<br></p>
    Formula:C8H9Br2NO5S
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:391.03

    Ref: TR-D425735

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  • 6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide

    CAS:
    6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide (DBPA) is an inorganic compound that is used as an antibiotic. It inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing the formation of a complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. DBPA degrades lactamase enzymes that are necessary for resistance to this antibiotic. This chemical also has a high degree of stability against hydrochloric acid, which makes it useful in organic solvents. It is resistant to many resistant bacteria due to its mechanism of action and lack of substrate specificity.
    Formula:C8H9Br2NO5S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:391.04 g/mol

    Ref: 3D-BDA64691

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