CAS 7665-66-9

1-propil-1H-benzimidazolo

Descrizione:

1-propil-1H-benzimidazolo è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di benzimidazolo, che consiste in un anello di benzene e un anello di imidazolo fusi. Questo composto presenta un gruppo propile attaccato all'atomo di azoto dell'anello di imidazolo, influenzando la sua solubilità e reattività. Tipicamente, i derivati del benzimidazolo mostrano una gamma di attività biologiche, comprese proprietà antifungine, antibatteriche e antitumorali, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza del gruppo propile può aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la farmacocinetica del composto. In termini di proprietà fisiche, 1-propil-1H-benzimidazolo è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con punti di fusione e ebollizione moderati tipici di composti organici simili. Il suo comportamento chimico può includere la partecipazione a varie reazioni, come sostituzioni nucleofile o sostituzioni aromatiche elettrofile, a seconda delle condizioni. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica. In generale, 1-propil-1H-benzimidazolo rappresenta una struttura versatile nella chimica organica con potenziali applicazioni nella chimica medicinale.

Formula: C₁₀H₁₂N₂

InChI: InChI=1/C10H12N2/c1-2-7-12-8-11-9-5-3-4-6-10(9)12/h3-6,8H,2,7H2,1H3

SMILES: CCCn1cnc2ccccc12

Sinonimi:

• 1H-Benzimidazole, 1-propyl-
• 1-Propyl-1H-benzoimidazole
• 1-Propyl-1H-benzimidazole

1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 7665-66-9

1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole is a nitro derivative of the benzimidazole compounds. It is used in the preparation of azo dyes and as a dye intermediate. 1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole is metabolized through oxidative or reductive pathways to form reactive intermediates that bind to DNA and protein substrates. This compound also inhibits fatty acid synthesis by forming ternary complexes with enzyme acyl carrier protein (ACP) and coenzyme A (CoA). The metabolism of 1-propyl-1H-1,3-benzodiazole leads to the formation of reactive metabolites that can cause congestive heart failure in mammals.

Formula: C₁₀H₁₂N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 160.22 g/mol

Ref: 3D-HAA66566