CAS 76693-04-4

2(1H)-Chinolinone, 3,4-diidro-4,4-dimetil-

Descrizione:

2(1H)-Chinolinone, 3,4-diidro-4,4-dimetil- (CAS 76693-04-4) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di quinolinone, che presenta un sistema biciclico composto da un anello di benzene fuso a un anello di piridina. Questo composto di solito presenta un aspetto che va dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici. La sua struttura molecolare include un telaio di diidroquinolinone, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza dei gruppi dimetilici nella posizione 4 aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa della sua somiglianza strutturale con varie molecole bioattive. Inoltre, potrebbe presentare proprietà come fluorescenza o fotostabilità, rendendolo utile in alcune applicazioni. Come molti composti organici, la sua reattività può essere influenzata dai gruppi funzionali presenti e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile o processi di cicloadizione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₁H₁₃NO

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

Formula: C₁₁H₁₃NO

Purezza: 98%

Peso molecolare: 175.2270

Ref: IN-DA008PGZ

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

Purezza: 98%

Peso molecolare: 175.23g/mol

Ref: 54-OR954434

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is a heterocyclic compound that has been shown to be cytotoxic to cancer cells. It is also an inhibitor of cytochrome P450 and has been shown to induce blood pressure in rat models. This drug is synthesized by the reaction of 4,4-dimethylquinoline with chloroform in the presence of sodium hydroxide. 4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is reactive and can undergo nucleophilic attack on chlorides or other nucleophiles at either nitrogen atom. This process can lead to tautomerization between two possible tautomers that differ in configuration at the double bond. The product of this reaction is an oxime.

Formula: C₁₁H₁₃NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 175.23 g/mol

Ref: 3D-BDA69304