CAS 767-12-4
:3,3-Dimetilcicloesanolo
Descrizione:
3,3-Dimetilcicloesanolo è un alcol ciclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di carbonio a sei membri con due gruppi metilici attaccati allo stesso atomo di carbonio, specificamente nella posizione 3. Questo composto è un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente e possiede un odore distintivo e gradevole. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo anello di cicloesano idrofobico. La presenza del gruppo idrossile (-OH) conferisce una polarità moderata, influenzando la sua reattività e interazioni. 3,3-Dimetilcicloesanolo può subire reazioni tipiche degli alcoli, inclusa la disidratazione per formare alcheni e l'ossidazione per produrre chetoni o aldeidi. La sua struttura chimica consente vari stereoisomeri, che possono mostrare diverse proprietà fisiche e chimiche. Questo composto è utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di fragranze e altri prodotti chimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi.
Formula:C8H16O
InChI:InChI=1S/C8H16O/c1-8(2)5-3-4-7(9)6-8/h7,9H,3-6H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=DQBDGNSFXSCBJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)CC(O)CCC1
Sinonimi:- cyclohexanol, 3,3-dimethyl-
- 3,3-Dimethylcyclohexanol
- 3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol
- Cyclohexanol, 3,3-dimethyl-
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Cyclohexanol,3,3-dimethyl-
CAS:Formula:C8H16OPurezza:96%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:128.21203,3-Dimethylcyclohexan-1-ol
CAS:<p>Dimedone is a ketone that is found in the oils of many plants. It can be synthesized by the transformation of 3,3-dimethylcyclohexan-1-ol with ethynylation and sequence. This reaction sequence has been shown to produce high yields of dimedone.</p>Formula:C8H16OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:128.21 g/mol



