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CAS 767-54-4

:

rel-(1R,5S)-3,3,5-Trimetilcicloesanolo

Descrizione:
rel-(1R,5S)-3,3,5-Trimetilcicloesanolo è un alcol chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclico con tre gruppi metilici attaccati in posizioni specifiche. La designazione "rel" indica che il composto ha una stereochimica specifica, con la configurazione (1R,5S) che denota la disposizione spaziale dei sostituenti attorno ai centri chirali. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente e possiede un odore caratteristico. È solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza di più gruppi metilici contribuisce al suo ingombro sterico, influenzando la sua reattività e interazioni con altre molecole. Come alcol secondario, può subire reazioni tipiche degli alcoli, come ossidazione e disidratazione. La sua unica stereochimica e caratteristiche strutturali lo rendono di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la chimica delle fragranze. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C9H18O
InChI:InChI=1/C9H18O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h7-8,10H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-/s2
InChI key:InChIKey=BRRVXFOKWJKTGG-YZYOREDDNA-N
SMILES:CC1(C)C[C@H](C)C[C@@H](O)C1
Sinonimi:
  • (1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexanol
  • (1S,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexanol
  • Cyclohexanol, 3,3,5-trimethyl-, trans-
  • rel-(1R,5S)-3,3,5-Trimethylcyclohexanol
  • trans-3,3,5-Trimethylcyclohexanol
  • trans-3,5,5-Trimethylcyclohexanol
  • Cyclohexanol, 3,3,5-trimethyl-, (1R,5S)-rel-
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