CAS 767-62-4

1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3-ammina

Descrizione:

1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3-ammina è un composto eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di triazolo e piridina. Questo composto presenta un anello di triazolo, che consiste in tre atomi di azoto e due atomi di carbonio, fuso a un anello di piridina, un anello aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo amminico (-NH2) nella posizione 3 dell'anello di piridina ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari. Questo composto è spesso studiato per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua capacità di interagire con vari bersagli biologici. Inoltre, 1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3-ammina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, che sono preziose nella chimica organica sintetica. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata degli eterocicli contenenti azoto e le loro applicazioni nella scoperta e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₆H₆N₄

InChI: InChI=1/C6H6N4/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H,(H2,7,9)

SMILES: c1ccn2c(c1)n[nH]c2=N

Sinonimi:

• 3-Amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine
• tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 134.1386

Ref: IN-DA0036IM

[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

Purezza: 97%

Peso molecolare: 134.14g/mol

Ref: 54-OR1008866

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: 98%

Peso molecolare: 134.142

Ref: 10-F065070

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine is a heterocyclic compound that has been synthesized from hydrazine and isothiocyanate. The reaction proceeds via an oxidative coupling of the hydrazine with the isothiocyanate. This reaction is scalable, efficient, and can be performed using a variety of substrates. The synthesis of this compound can be followed in a stepwise manner and it has been shown to undergo reactions that are sequential and efficient.

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 134.14 g/mol

Ref: 3D-AAA76762