CAS 768-60-5

1-etinil-4-metossibenzene

Descrizione:

1-etinil-4-metossibenzene, noto anche come p-etinil anisolo, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo etinile (-C≡CH) attaccato a un anello di benzene sostituito da un metossido. La sua formula molecolare è C10H10O, il che indica che contiene dieci atomi di carbonio, dieci atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È noto per le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo etinile ne aumenta la reattività, rendendolo un intermedio utile nelle reazioni di accoppiamento, come le reazioni di Sonogashira, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, 1-etinil-4-metossibenzene mostra una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua stabilità può essere influenzata da fattori come temperatura ed esposizione alla luce. Come per molti composti organici, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa dei potenziali rischi per la salute associati all'esposizione.

Formula: C₉H₈O

InChI: InChI=1S/C9H8O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h1,4-7H,2H3

InChI key: InChIKey=KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinonimi:

• (4-Methoxyphenyl)acetylene
• (p-Methoxyphenyl)acetylene
• 1-Eth-1-ynyl-4-methoxybenzene
• 1-Methoxy-4-ethynylbenzene
• 2-(4-Methoxyphenyl)acetylene
• 4-Ethynyl-1-methoxybenzene
• 4-Ethynylanisole
• 4-Methoxy-1-ethynylbenzene
• 4-Methoxyphenylacetylene
• 4-Methoxyphenylethyne
• Anisole, p-ethynyl-
• Anisylacetylene
• Benzene, 1-ethynyl-4-methoxy-
• NSC 71091
• p-Anisylacetylene
• p-Anisylethyne
• p-Ethynylanisole
• p-Methoxyethynylbenzene
• p-Methoxylphenylacetylene
• p-Methoxyphenylethyne

4-Methoxyphenylacetylene, 98%

CAS: 768-60-5

4-Ethynylanisole was used in the synthesis of photo luminescent 1,2-dihydrophosphinines via a [4 + 2] cycloaddition. Along with an arylboronic acid and sodium azide in a copper-catalyzed, three-component synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles. In a study of a gold (III)-catalyzed hydroamination

Formula: C₉H₈O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid, Clear colorless to yellow

Peso molecolare: 132.16

Ref: 02-H26283

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Formula: C₉H₈O

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 132.1592

Ref: IN-DA003LCL

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene

Formula: C₉H₈O

Purezza: 98%

Colore e forma: yellow solid

Peso molecolare: 132.16g/mol

Ref: 54-OR21951

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Formula: C₉H₈O

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Orange to Green powder to lump

Peso molecolare: 132.16

Ref: 3B-E0603

4-Methoxyphenylacetylene

Prodotto controllato

CAS: 768-60-5

Formula: C₉H₈O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 132.16

Ref: TR-M265805

4′-Methoxyphenyl acetylene

CAS: 768-60-5

Formula: C₉H₈O

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid, Low Melting Solid

Peso molecolare: 132.162

Ref: 10-F040076

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene is a phosphane that has been extensively studied for its reactivity in cross-coupling reactions with electron-deficient olefins. 4-Methoxyphenylacetylene has been shown to react with chlorides and form an intermediate chloride, which reacts with an olefin to form an ether. X-ray crystal structures of the reaction mechanism have been determined. The transfer mechanism involves nucleophilic attack of chloride on the phosphorus atom followed by elimination of hydrogen chloride from the phosphorus. The reaction product is an ether.

Formula: C₉H₈O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Clear Liquid

Peso molecolare: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FM25339