CAS 769-59-5

3-Fenil-2-butanone

Descrizione:

3-Fenil-2-butanone, noto anche come chetone metil benzilico, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da un sostituente fenilico. Ha la formula molecolare C11H12O e presenta un gruppo carbonile (C=O) adiacente a un anello fenilico e a una catena di alchile ramificata. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce e floreale, rendendolo utile nell'industria delle fragranze. Il suo punto di ebollizione è relativamente alto, indicativo del suo peso molecolare e della sua struttura. 3-Fenil-2-butanone è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo fenilico idrofobico. Il composto è utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, mostra un certo grado di reattività tipica delle chetoni, partecipando a reazioni di addizione nucleofila. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi.

Formula: C₁₀H₁₂O

InChI: InChI=1S/C10H12O/c1-8(9(2)11)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3

InChI key: InChIKey=CVWMNAWLNRRPOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)=O)(C)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• (R,S)-3-Phenylbutan-2-one
• (±)-3-Phenylbutanone
• 2-Butanone, 3-phenyl-
• 2-Phenyl-3-butanone
• 3-Phenylbutan-2-one
• Methyl 1-phenylethyl ketone
• Methyl α-methylbenzyl ketone
• Methyl α-phenylethyl ketone
• NSC 33705
• NSC 33953
• α-Methyl-α-phenylacetone

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

Formula: C₁₀H₁₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 148.2017

Ref: IN-DA0057PF

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

CAS: 769-59-5

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

Purezza: 95%

Peso molecolare: 148.2g/mol

Ref: 54-OR1072388

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

3-Phenylbutan-2-one is a volatile oil that possesses bactericidal activity. 3-Phenylbutan-2-one has been shown to inhibit the growth of Enterobacter aerogenes and Bacillus subtilis at high concentrations by hydrogen bonding with the enzyme enolate anion, which is involved in the synthesis of fatty acids. 3-Phenylbutan-2-one also inhibits nitro group formation and ether extract production through steric interactions, thereby preventing bacterial cell wall synthesis. The antibacterial mechanism of 3-phenylbutan-2-one is due to its ability to react with steroid glycosides in intramolecular hydrogen transfer reactions.

Formula: C₁₀H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 148.2 g/mol

Ref: 3D-AAA76959