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CAS 7690-08-6

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16-Metilene-17α-idrossi-19-norpregn-4-ene-3,20-dione

Descrizione:
16-Metilene-17α-idrossi-19-norpregn-4-ene-3,20-dione, comunemente noto come uno steroide sintetico, è caratterizzato dalle sue modifiche strutturali che migliorano la sua attività biologica rispetto agli steroidi naturali. Questo composto presenta un gruppo metilenico nella posizione 16 e un gruppo idrossile nella posizione 17α, che contribuiscono alle sue uniche proprietà farmacologiche. La presenza della configurazione 19-nor indica l'assenza di un atomo di carbonio nella posizione 19, il che è significativo per alterare l'interazione del composto con i recettori degli steroidi. Questo composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in medicina, in particolare nelle terapie di sostituzione ormonale e come agente anabolizzante. La sua stabilità chimica e le caratteristiche di solubilità sono influenzate dalla presenza dei gruppi chetonici nelle posizioni 3 e 20, che sono cruciali per la sua attività biologica. In generale, 16-Metilene-17α-idrossi-19-norpregn-4-ene-3,20-dione è un composto importante nel campo della chimica degli steroidi, con implicazioni sia per applicazioni terapeutiche che di ricerca.
Formula:C21H28O3
InChI:InChI=1S/C21H28O3/c1-12-10-19-18-6-4-14-11-15(23)5-7-16(14)17(18)8-9-20(19,3)21(12,24)13(2)22/h11,16-19,24H,1,4-10H2,2-3H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SFLXYFZGKSGFKA-XUDSTZEESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC(=C)[C@@]2(C(C)=O)O)[H]
Sinonimi:
  • 17-Hydroxy-16-methylene-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • 19-Norpregn-4-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methylene-
  • 17α-Deacetylnestorone
  • 16-Methylene-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • Segesterone
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    Segesterone

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Segesterone is a synthetic progestin, which is a chemically engineered hormone analogue. It is synthesized from steroid precursors, specifically designed to mimic the naturally occurring hormone progesterone. Segesterone acts primarily through binding to progesterone receptors, exerting its effects by modulating gene expression related to reproductive processes. This mechanism inhibits ovulation, alters cervical mucus to prevent sperm penetration, and modifies the endometrial lining to reduce the likelihood of implantation.</p>
    Formula:C21H28O3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:328.4 g/mol

    Ref: 3D-XS182941

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