CAS 769132-76-5
:Acido 4-(5-etil-1,2,4-ossadiazol-3-il)benzoico
Descrizione:
Acido 4-(5-etil-1,2,4-ossadiazol-3-il)benzoico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo acido benzoico e un anello di 1,2,4-ossadiazolo. La presenza del gruppo etile sull'ossadiazolo ne aumenta la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e attività biologica. Questo composto presenta tipicamente proprietà come punti di fusione moderati o elevati, a seconda della sua forma cristallina, e può mostrare solubilità variabile in solventi polari e non polari. L'anello di ossadiazolo è noto per la sua stabilità e può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico nell'acido benzoico contribuisce alla sua acidità e potenziale reattività, consentendo ulteriori derivatizzazioni. In generale, Acido 4-(5-etil-1,2,4-ossadiazol-3-il)benzoico è un composto versatile con potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e usi.
Formula:C11H10N2O3
InChI:InChI=1S/C11H10N2O3/c1-2-9-12-10(13-16-9)7-3-5-8(6-4-7)11(14)15/h3-6H,2H2,1H3,(H,14,15)
InChI key:InChIKey=FKTMJZFSKHVEBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=NC(=NO1)C2=CC=C(C(O)=O)C=C2
Sinonimi:- Benzoic acid, 4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-
- 4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
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Benzoic acid, 4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)- (9CI)
CAS:Formula:C11H10N2O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:218.20874-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
CAS:4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acidPurezza:97%Peso molecolare:218.21g/mol4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
CAS:Formula:C11H10N2O3Purezza:97%Peso molecolare:218.2124-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
CAS:<p>4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid (ETOA) is a monocarboxylic acid that has been shown to be an effective electron donor in the oxidation of fatty acids. ETOA reacts with ammonium nitrate and sodium carbonate to form nanowires with hydrochloric acid as the carbon source. These wires were found to have optical properties that are similar to those of silicon and exhibit increased electrical conductivity when compared to other metals such as copper. ETOA has also been shown to chelate metal ions such as molybdenum.</p>Formula:C11H10N2O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:218.21 g/mol



