CAS 76924-95-3
:3-Oxo-N-(tetraidro-2-oxo-3-furanil)esanamide
Descrizione:
3-Oxo-N-(tetraidro-2-oxo-3-furanil)esanamide, con il numero CAS 76924-95-3, è un composto chimico che presenta uno scheletro di esanamide sostituito da un gruppo tetraidro-2-oxo-3-furanile. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale chetone (3-oxo) e di un gruppo funzionale amide, che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. L'anello di tetrahydrofuran aggiunge una struttura ciclica che può influenzare le proprietà fisiche del composto, come la solubilità e il punto di ebollizione. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza sia delle funzionalità furaniche che amminiche suggerisce potenziale per legami idrogeno e interazioni con bersagli biologici. In generale, le caratteristiche strutturali di 3-Oxo-N-(tetraidro-2-oxo-3-furanil)esanamide indicano che potrebbe possedere proprietà chimiche uniche che potrebbero essere sfruttate in varie applicazioni chimiche e medicinali.
Formula:C10H15NO4
InChI:InChI=1/C10H15NO4/c1-4(2)6(12)10-7(15-9(10)14)5(3)8(13)11-10/h4-7,12H,1-3H3,(H,11,13)/t5-,6+,7+,10-/m1/s1
InChI key:InChIKey=YRYOXRMDHALAFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CC(CCC)=O)=O)C1C(=O)OCC1
Sinonimi:- (1R,4R,5S)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione
- 3-Oxo-N-(2-oxooxolan-3-yl)hexanamide
- 3-Oxo-N-(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)hexanamide
- 3-oxo-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hexanamide
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-3-Oxo-hexanoyl-homoserine lactone
- AI-1 Lactone
- Autoinducer 1
- Hexanamide, 3-oxo-N-(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)-
- Luciferase autoinducer
- N-(3-Oxohexanoyl)-3-aminodihydro-2(3H)-furanone
- N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone
- N-(beta-Ketocaproyl)homoserine lactone
- N-3-Oxohexanoyl-L-homoserine lactone
- Ohhl-N
- DL-3-Oxo-hexanoyl-homoserine lactone
- N-(KETOCAPROYL)-D,L-HOMOSERINE LACTONE
- N-(B-ketocaproyl)-dl-homoserine lactone
- Vedi altri sinonimi
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N-(Ketocaproyl)-DL-homoserine lactone
CAS:N-(Ketocaproyl)-DL-homoserine lactone is a quorum sensing (QS) autoinducer. N-(Ketocaproyl)-DL-homoserine lactone also is a natural and active ligand of LuxR.Formula:C10H15NO4Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.23N-(Ketocaproyl)-DL-homoserine lactone
CAS:N-(Ketocaproyl)-DL-homoserine lactonePurezza:≥98%Peso molecolare:213.23g/molN-(Ketocaproyl)-L-homoserine lactone
CAS:Formula:C10H15NO4Purezza:≤ 98.0%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:213.23N-(3-Oxohexanoyl)-DL-homoserine lactone
CAS:<p>N-(3-Oxohexanoyl)-DL-homoserine lactone (3OHHL) is a chemical compound that is used as a precursor to produce other chemicals. It is a reaction component, reagent, and useful scaffold for the synthesis of complex compounds. 3OHHL is a versatile building block that has been used in the synthesis of many different types of compounds. It also has been shown to be an effective intermediate in the synthesis of several drugs.</p>Formula:C10H15NO4Purezza:Min. 98.0 Area-%Peso molecolare:213.23 g/molN-(Ketocaproyl)-D,L-homoserine lactone
CAS:<p>Ketoacyl-homoserine lactone is a naturally occurring fatty acid derivative that is produced by many bacteria. It has been shown to be involved in biological processes, including the regulation of transcription and protein synthesis. Ketoacyl-homoserine lactone has been shown to be an important component of bacterial quorum sensing, which is used for communication between cells. This compound also regulates energy metabolism and light emission in some model systems. Ketoacyl-homoserine lactone has also been shown to be involved in immune responses and autoimmune diseases, as well as human pathogens such as Campylobacter jejuni and Mycoplasma pneumoniae.</p>Formula:C10H15NO4Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:213.23 g/molN-(Ketocaproyl)-D,L-homoserine Lactone
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H15NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:213.23





