CAS 76958-67-3

(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-triidrossi-11-metossi-6-metil-5,6,13,14,15,15a-esaidro-2H-ossireno[h][2]benzossaciclotetradecina-2,8(1aH)-dione

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-triidrossi-11-metossi-6-metil-5,6,13,14,15,15a-esaidro-2H-ossireno[h][2]benzossaciclotetradecina-2,8(1aH)-dione" e numero CAS "76958-67-3" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica stereochimica e dai gruppi funzionali. Presenta più gruppi idrossile (-OH), che contribuiscono alla sua potenziale solubilità in solventi polari e alla sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza di un gruppo metossile (-OCH3) indica potenziale per reazioni di metilazione, mentre la struttura esahidro suggerisce che potrebbe presentare un certo grado di saturazione, influenzando la sua stabilità e reattività. L'intricata struttura ad anello del composto, inclusa una parte di ossirano (epossido), potrebbe conferire proprietà uniche come tensione e reattività verso nucleofili. In generale, la disposizione specifica di atomi e gruppi funzionali di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di molecole bioattive o come intermedi nella sintesi organica. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire il suo comportamento chimico completo e le sue potenziali applicazioni.

Formula: C₁₉H₂₂O₈

InChI: InChI=1/C19H22O8/c1-9-4-3-5-12(20)18-15(27-18)8-14(22)17(23)11-6-10(25-2)7-13(21)16(11)19(24)26-9/h3,5-7,9,14-15,17-18,21-23H,4,8H2,1-2H3/b5-3-/t9?,14-,15+,17-,18-/m0/s1

Sinonimi:

• Hypothemycin

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Formula: C₁₉H₂₂O₈

Purezza: 98.92%

Colore e forma: Brownish. Solid

Peso molecolare: 379.0

Ref: 8R-CL0005

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Formula: C₁₉H₂₂O₈

Peso molecolare: 378.4

Ref: 7W-GA6404

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Hypothemycin is a natural product that serves as a potent inhibitor of protein kinases. It is derived from the fungus Hypomyces subiculosus and belongs to the class of resorcylic acid lactones. Its mode of action involves binding covalently to the ATP-binding site of kinases, leading to the inhibition of their activity. This covalent modification is achieved through the formation of a Michael-type addition with a reactive ene-diene functionality within its structure. By targeting these critical enzymes, hypothemycin disrupts key signaling pathways that are essential for cell growth and proliferation.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-AH29636

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.

Formula: C₁₉H₂₂O₈

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 378.37

Ref: TM-T15542