CAS 76985-10-9

(αR)-α-[[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)amino]-2-naftalenopropanoico acido

Descrizione:

La sostanza chimica nota come (αR)-α-[[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)amino]-2-naftalenopropanoico acido, con il numero CAS 76985-10-9, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un moiety di naftalene. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche, specificamente la configurazione (αR). La presenza del gruppo dimetiletossicarbonile indica che ha funzionalità protettive, comunemente utilizzate nella sintesi organica per migliorare stabilità e solubilità. Il sistema ad anello di naftalene fornisce caratteristiche aromatiche, che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Questa sostanza può mostrare specifiche attività biologiche, rendendola di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a varie vie biologiche. La sua solubilità, stabilità e reattività possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, rendendola un composto versatile nella chimica organica sintetica e nelle applicazioni di chimica medicinale.

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

InChI: InChI=1S/C18H21NO4/c1-18(2,3)23-17(22)19-15(16(20)21)11-12-8-9-13-6-4-5-7-14(13)10-12/h4-10,15H,11H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,21)/t15-/m1/s1

InChI key: InChIKey=URKWHOVNPHQQTM-OAHLLOKOSA-N

SMILES: C([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinonimi:

• (2R)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
• (R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(naphthalen-2-yl)propionic acid
• (R)-N-BOC-2-Naphthylalanine
• (αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-naphthalenepropanoic acid
• 2-Naphthalenepropanoic acid α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-
• 2-Naphthalenepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (R)-
• BOC-(2-naphthyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
• Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine
• Boc-D-2-Nal-OH
• Boc-D-3-(2-Naphthyl)-alanine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-D-alanine

Boc-D-2-Nal-OH

CAS: 76985-10-9

Bachem ID: 4011831.

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

Purezza: > 99%

Colore e forma: Whitish

Peso molecolare: 315.37

Ref: 01-4011831

N-tert-Butoxycarbonyl-2-naphthyl-D-alanine

CAS: 76985-10-9

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 315.3636

Ref: IN-DA0036HU

3-Naphth-2-yl-D-alanine, N-BOC protected

CAS: 76985-10-9

3-Naphth-2-yl-D-alanine, N-BOC protected

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white solid

Peso molecolare: 315.36363g/mol

Ref: 54-OR14599

Boc-D-2-Nal-OH

CAS: 76985-10-9

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

Peso molecolare: 315.37

Ref: 7W-GM2889

N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-D-alanine

CAS: 76985-10-9

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 315.37

Ref: 3B-B3616

Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine

CAS: 76985-10-9

M03151 - Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid, White powder

Peso molecolare: 315.369

Ref: 10-M03151

Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine

Prodotto controllato

CAS: 76985-10-9

Applications Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine is a reagent in Lanreotide trisulfide synthesis and somatostatin receptor binding activity. Reagent in the preparation by coupling and structure-activity relationships of arginine containing tripeptides as MC4 receptor ligands.
References Chen, L., et al.: Peptides: Frontiers of Peptide Science, Proceedings of the American Peptide Symposium, 275 (1999); Nozawa, D., et al.: Chem. Pharm. Bull., 55, 1232 (2007)

Formula: C₁₈H₂₁NO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 315.36

Ref: TR-B667360