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CAS 77-06-5

:

Acido gibberellico (+)

Descrizione:
Acido gibberellico (+), con il numero CAS 77-06-5, è un ormone vegetale appartenente alla famiglia delle gibberelline, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi di crescita nelle piante. È un solido cristallino incolore a giallo pallido, solubile in acqua e solventi organici. Questo composto è noto per la sua capacità di promuovere l'allungamento del fusto, la germinazione dei semi e la fioritura, rendendolo essenziale nelle pratiche agricole per migliorare i raccolti. La struttura dell'acido gibberellico presenta un complesso arrangiamento biciclico con più gruppi idrossilici, contribuendo alla sua attività biologica. Agisce stimolando la divisione e l'allungamento cellulare, influenzando la produzione di enzimi e modificando l'espressione genica. Inoltre, l'acido gibberellico è utilizzato in varie applicazioni orticole, tra cui il diradamento dei frutti e il miglioramento delle dimensioni e della qualità dei frutti. La sua efficacia e versatilità lo rendono uno strumento prezioso sia nella ricerca che nell'agricoltura commerciale. Tuttavia, il suo utilizzo deve essere gestito con attenzione per evitare potenziali effetti negativi sullo sviluppo delle piante e sull'equilibrio degli ecosistemi.
Formula:C19H22O6
InChI:InChI=1S/C19H22O6/c1-9-7-17-8-18(9,24)5-3-10(17)19-6-4-11(20)16(2,15(23)25-19)13(19)12(17)14(21)22/h4,6,10-13,20,24H,1,3,5,7-8H2,2H3,(H,21,22)/t10-,11+,12-,13-,16-,17+,18+,19-/m1/s1
InChI key:InChIKey=IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@]2([C@@]3([C@]4([C@]15C[C@@](O)(CC4)C(=C)C5)[H])OC(=O)[C@]2(C)[C@@H](O)C=C3)[H]
Sinonimi:
  • (+)-Gibberellin A3
  • (+)-Gibberellin A<sub>3</sub>
  • (1R,2R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-2,7-dihydroxy-1-methyl-8-methylidene-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid
  • (1S,2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-methyl-8-methylidene-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid
  • (1S,2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-methyl-8-methylidene-13-oxododecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid
  • (2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-methyl-8-methylidene-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid
  • (2S,4aR,4bR,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-methyl-8-methylidene-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid
  • (3S,3aR,4S,4aR,7S,9aR,9bR,12S)-7,12-dihydroxy-3-methyl-6-methylene-2-oxoperhydro-4a,7-methano-9b,13-propenoazuleno[1,2-b]furan-4-carboxylic acid
  • (3S,3aS,4S,4aS,6S,8aR,8bR,11S)-6,11-Dihydroxy-3-methyl-12-methylen-2-oxo-4a,6-ethano-3,8b-prop-1-enoperhydroindeno[1,2-b]furan-4-carbonsaure
  • (3S,3aS,4S,4aS,6S,8aR,8bR,11S)-6,11-dihydroxy-3-methyl-12-methylene-2-oxo-4a,6-ethano-3,8b-prop-1-enoperhydroindeno[1,2-b]furan-4-carboxylic acid
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