CAS 7703-74-4

2,6-bis(bromometil)piridina

Descrizione:

2,6-bis(bromometil)piridina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina sostituito con due gruppi bromometil nelle posizioni 2 e 6. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È noto per la sua reattività a causa della presenza di gruppi bromometil, che possono partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo utile nella sintesi organica. Il composto è solubile in solventi organici come il diclorometano e il cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, 2,6-bis(bromometil)piridina può mostrare attività biologica, sebbene le proprietà biologiche specifiche dipendano dal contesto del suo utilizzo. Come molti composti bromurati, è importante maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. Dovrebbero essere adottate misure di sicurezza adeguate quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₇H₇Br₂N

InChI: InChI=1/C7H7Br2N/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H,4-5H2

SMILES: c1cc(CBr)nc(c1)CBr

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

Formula: C₇H₇Br₂N

Purezza: >99.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystaline

Peso molecolare: 264.95

Ref: 3B-B1936

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

Formula: C₇H₇Br₂N

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 264.9452

Ref: IN-DA00330T

2,6-Bis(Bromomethyl)Pyridine

CAS: 7703-74-4

2,6-Bis(Bromomethyl)Pyridine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 264.95g/mol

Ref: 54-OR1010144

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

Formula: C₇H₇Br₂N

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid, White powder

Peso molecolare: 264.948

Ref: 10-F226571

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine

CAS: 7703-74-4

2,6-Bis(bromomethyl)pyridine (BMP) is a pyridine derivative that is used as a catalyst in organic synthesis. It has been shown to be an effective catalyst for the conversion of picolinic acid to xanthopterin in the presence of sodium. The reactivity of BMP can be attributed to its functionalities and the metal ion that it contains. The reaction mechanism has been studied by computer modelling and molecular modelling techniques. The catalytic rate is determined by intramolecular hydrogen transfer.

Formula: C₇H₇Br₂N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 264.95 g/mol

Ref: 3D-FB74901