CAS 771-98-2
:1-Fenilcicloesene
Descrizione:
1-Fenilcicloesene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un anello di cicloesene fuso con un gruppo fenile. Questo composto è classificato come un alchene a causa della presenza di un doppio legame all'interno dell'anello di cicloesene. Di solito appare come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. La formula molecolare di 1-Fenilcicloesene è C12H14 e ha un punto di ebollizione relativamente basso, il che indica che può esistere come vapore a temperatura ambiente. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione elettrofila a causa della presenza del doppio legame. È anche utilizzato in varie sintesi chimiche e può fungere da precursore per molecole organiche più complesse. Inoltre, 1-Fenilcicloesene è di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica dei polimeri, dove può essere utilizzato nello sviluppo di nuovi materiali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C12H14
InChI:InChI=1S/C12H14/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-9H,2,5-6,10H2
InChI key:InChIKey=WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 1-Cyclohexen-1-ylbenzene
- 1-Cyclohexenylbenzene~2,3,4,5-Tetrahydrobiphenyl
- 1-Phenylcyclohexene
- 2,3,4,5-Tetrahydro-1,1′-biphenyl
- 2-Phenylcyclohexene
- Benzene, 1-cyclohexen-1-yl-
- Cyclohex-1-En-1-Ylbenzene
- Cyclohexene, 1-phenyl-
- NSC 403862
- NSC 44834
- 1-Phenyl-1-cyclohexene
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1-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Formula:C12H14Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:158.241-Phenylcyclohexene, 96%
CAS:<p>It is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as</p>Formula:C12H14Purezza:96%Colore e forma:Liquid, Clear colorlessPeso molecolare:158.242,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenyl
CAS:2,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenylPurezza:98%Peso molecolare:158.24g/mol1-PHENYL-1-CYCLOHEXENE
CAS:Formula:C12H14Purezza:98%Colore e forma:No data available.Peso molecolare:158.2441-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 1-Phenyl-1-cyclohexene is metabolite of Phencyclidine (P295500), an anesthetic.<br>References Wong, L.K., et al.L Biomed. Sci. Spec., 2, 204 (1975); Chen, G., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 127, 241 (1959); Bailey, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 28, 713 (1976); Balster, R.L., J. Psychedelic Drugs., 10115 (1978); Johnson, K.M., et al.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 30, 707 (1990)<br></p>Formula:C12H14Colore e forma:NeatPeso molecolare:158.241-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:<p>1-Phenyl-1-cyclohexene is a phenolic compound that is synthesized by the cleavage of trifluoroacetic acid. It can be hydrogenated to form cyclohexylbenzene and hydroxylated to form cyclohexanone. 1-Phenyl-1-cyclohexene has been shown to have a locomotor activity in mice, which may be due to its effect on the central nervous system. This compound also reacts with phenol and cyclohexanone to form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 1,2,3,4-tetrahydropyridine respectively. Kinetic data for this reaction were obtained using the catalyst (palladium) and reaction solution (dimethylformamide). Nitrogen atoms are observed in the reaction mechanism as they bind with oxygen atoms from water molecules in order to produce hydroxide ions. Reaction conditions</p>Formula:C12H14Purezza:Min. 95%Peso molecolare:158.24 g/mol






