CAS 77119-85-8
:(R)-(+)-2-(tert-butilossicarbonilamino)-3-fenilprop
Descrizione:
L'acido (R)-(+)-2-(tert-butilossicarbonilamino)-3-fenilpropanoico, comunemente riferito dal suo numero CAS 77119-85-8, è un derivato di amminoacido caratterizzato dal suo centro chirale, che contribuisce alle sue proprietà enantiomeriche. Questo composto presenta un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc), comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni chimiche. La presenza di un gruppo fenile nella catena dell'acido propanoico migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e reattività. L'enantiomero (R) indica una disposizione spaziale specifica degli atomi, che può influenzare significativamente l'attività biologica del composto e le sue interazioni con altre molecole. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nelle applicazioni farmaceutiche grazie alla sua capacità di fungere da blocco di costruzione per strutture più complesse. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, rendendo importante considerare queste condizioni durante la manipolazione e la sperimentazione. In generale, questo composto esemplifica l'importanza della chiralità e della manipolazione dei gruppi funzionali nella chimica organica.
Formula:C14H19NO3
Sinonimi:- (R)-(+)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanal
- N-t-BOC-D-phenylalaninal
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(R)-tert-Butyl (1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
CAS:Formula:C14H19NO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:249.3056N-BOC-D-Phenylalaninal
CAS:N-BOC-D-PhenylalaninalPurezza:98%Colore e forma:PowderPeso molecolare:249.30555g/mol



