CAS 77145-64-3

Piridina, 2-cloro-6-(metiltio)-

Descrizione:

Piridina, 2-cloro-6-(metiltio)-, noto anche con il suo numero CAS 77145-64-3, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito con un atomo di cloro e un gruppo metiltio. La presenza dell'atomo di cloro in posizione 2 e del gruppo metiltio in posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo, che riflette la natura aromatica dell'anello di piridina. È solubile in solventi organici ed espone una polarità moderata. I derivati della piridina, incluso questo composto, sono spesso utilizzati in varie sintesi chimiche e come intermedi nella produzione di agrochimici, prodotti farmaceutici e coloranti. Il sostituente cloruro può aumentare la reattività, rendendolo un precursore utile per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, il gruppo metiltio può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, partecipando potenzialmente a reazioni di sostituzione nucleofila. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione.

Formula: C₆H₆ClNS

Pyridine, 2-chloro-6-(methylthio)-

CAS: 77145-64-3

Formula: C₆H₆ClNS

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 159.6365

Ref: IN-DA005Q70

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS: 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 159.64g/mol

Ref: 54-OR32036

2-chloro-6-(methylthio)pyridine

CAS: 77145-64-3

Formula: C₆H₆ClNS

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 159.63

Ref: 10-F311320

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS: 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine is an aromatic heterocyclic compound that contains a benzyl group and a pyridine ring. It has been used to synthesize 2,6-dichloropyrimidine nucleosides for the preparation of cytostatic drugs. This chemical compound has been shown to react with nucleophiles, such as hydroxide ion, through nucleophilic substitution reactions. This reaction is efficient and selective because the sulfinyl group can be removed by acid hydrolysis or hydrogenolysis and replaced with other functional groups. The pyridine ring is also unselective in these reactions because it can be reduced by lithium aluminum hydride to produce the corresponding amine.

Formula: C₆H₆ClNS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.64 g/mol

Ref: 3D-CDA14564