2-Propenoic acid, 3-hydroxy-3-methoxy-, 2,2,2-trifluoroethyl ester, commonly referred to as a trifluoroethyl ester of a methoxy-substituted acrylic acid, exhibits several notable characteristics. This compound features a propenoic acid backbone, which contributes to its reactivity, particularly in polymerization processes. The presence of the trifluoroethyl group enhances its lipophilicity and stability, making it useful in various applications, including as a monomer in the synthesis of fluorinated polymers. The methoxy group introduces additional polar characteristics, which can influence solubility and reactivity. Typically, such esters are sensitive to hydrolysis, especially under acidic or basic conditions, leading to the release of the corresponding acid and alcohol. The compound's structure suggests potential applications in fields such as materials science, pharmaceuticals, and agrochemicals, where fluorinated compounds are often sought for their unique properties. Safety data should be consulted for handling, as the trifluoroethyl moiety may impart specific hazards. Overall, this compound represents a versatile building block in organic synthesis and materials development.

2-Propenoic acid,3-hydroxy-3-methoxy-, 2,2,2-trifluoroethyl ester

L'acido 2-propenoico, 3-idrossi-3-metossi-, estere di 2,2,2-trifluoroetile, comunemente noto come un estere trifluoroetilico di un acido acrilico sostituito da metossi, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta una struttura di acido propenoico, che contribuisce alla sua reattività, in particolare nei processi di polimerizzazione. La presenza del gruppo trifluoroetile aumenta la sua lipofilia e stabilità, rendendolo utile in varie applicazioni, incluso come monomero nella sintesi di polimeri fluorurati. Il gruppo metossi introduce ulteriori caratteristiche polari, che possono influenzare la solubilità e la reattività. Tipicamente, tali esteri sono sensibili all'idrolisi, specialmente in condizioni acide o basiche, portando al rilascio dell'acido e dell'alcol corrispondenti. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in campi come la scienza dei materiali, farmaceutici e agrochimici, dove i composti fluorurati sono spesso ricercati per le loro proprietà uniche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché il gruppo trifluoroetile può comportare rischi specifici. In generale, questo composto rappresenta un blocco costruttivo versatile nella sintesi organica e nello sviluppo di materiali.

771585-72-9: L'acido 2-propenoico, 3-idrossi-3-metossi-, estere di 2,2,2-trifluoroetile, comunemente noto come un estere trifluoroetilico di un acido acrilico sostituito da metossi, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta una struttura di acido propenoico, che contribuisce alla sua reattività, in particolare nei processi di polimerizzazione. La presenza del gruppo trifluoroetile aumenta la sua lipofilia e stabilità, rendendolo utile in varie applicazioni, incluso come monomero nella sintesi di polimeri fluorurati. Il gruppo metossi introduce ulteriori caratteristiche polari, che possono influenzare la solubilità e la reattività. Tipicamente, tali esteri sono sensibili all'idrolisi, specialmente in condizioni acide o basiche, portando al rilascio dell'acido e dell'alcol corrispondenti. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in campi come la scienza dei materiali, farmaceutici e agrochimici, dove i composti fluorurati sono spesso ricercati per le loro proprietà uniche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché il gruppo trifluoroetile può comportare rischi specifici. In generale, questo composto rappresenta un blocco costruttivo versatile nella sintesi organica e nello sviluppo di materiali.

CAS 771585-72-9

Acido 2-propenoico, 3-idrossi-3-metossi-, estere 2,2,2-trifluoroetilico