[(Trifluoroethenyl)oxy]benzene, also known as 2-(trifluoroethenoxy)phenol, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoroethenyl group attached to an oxygen atom, which is further connected to a benzene ring. This compound features a unique trifluoromethyl group that imparts distinctive chemical properties, such as increased electronegativity and enhanced reactivity. The presence of the ether functional group (–O–) contributes to its solubility in organic solvents and influences its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The trifluoroethenyl moiety can also enhance the compound's stability and resistance to degradation. Due to its structural characteristics, [(trifluoroethenyl)oxy]benzene may find applications in materials science, pharmaceuticals, and agrochemicals. However, handling this compound requires caution due to potential toxicity and environmental impact, necessitating appropriate safety measures in laboratory and industrial settings.

[(trifluoroethenyl)oxy]benzene

[(trifluoroetenil)ossi]benzene, noto anche come 2-(trifluoroeteno)fenolo, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluoroeteno legato a un atomo di ossigeno, che è ulteriormente connesso a un anello benzenico. Questo composto presenta un gruppo trifluorometile unico che conferisce proprietà chimiche distintive, come una maggiore elettronegatività e una reattività migliorata. La presenza del gruppo funzionale etere (–O–) contribuisce alla sua solubilità in solventi organici e influenza la sua reattività in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le sostituzioni aromatiche elettrofile. Il gruppo trifluoroeteno può anche migliorare la stabilità del composto e la resistenza alla degradazione. A causa delle sue caratteristiche strutturali, [(trifluoroetenil)ossi]benzene può trovare applicazioni nella scienza dei materiali, nei farmaceutici e negli agrochimici. Tuttavia, la manipolazione di questo composto richiede cautela a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale, richiedendo misure di sicurezza appropriate in contesti di laboratorio e industriali.

772-53-2: [(trifluoroetenil)ossi]benzene, noto anche come 2-(trifluoroeteno)fenolo, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluoroeteno legato a un atomo di ossigeno, che è ulteriormente connesso a un anello benzenico. Questo composto presenta un gruppo trifluorometile unico che conferisce proprietà chimiche distintive, come una maggiore elettronegatività e una reattività migliorata. La presenza del gruppo funzionale etere (–O–) contribuisce alla sua solubilità in solventi organici e influenza la sua reattività in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le sostituzioni aromatiche elettrofile. Il gruppo trifluoroeteno può anche migliorare la stabilità del composto e la resistenza alla degradazione. A causa delle sue caratteristiche strutturali, [(trifluoroetenil)ossi]benzene può trovare applicazioni nella scienza dei materiali, nei farmaceutici e negli agrochimici. Tuttavia, la manipolazione di questo composto richiede cautela a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale, richiedendo misure di sicurezza appropriate in contesti di laboratorio e industriali.

CAS 772-53-2

[(trifluoroetenil)ossi]benzene

Phenyl trifluorovinyl ether

Ref: 54-PC6751