3,5-Heptanediol, also known as (3R,5R)-3,5-heptanediol, is a chiral organic compound characterized by the presence of two hydroxyl (-OH) functional groups located at the 3rd and 5th carbon atoms of a seven-carbon aliphatic chain. This diol exhibits properties typical of alcohols, including the ability to form hydrogen bonds, which contributes to its solubility in water and other polar solvents. The specific stereochemistry (3R,5R) indicates that both hydroxyl groups are oriented in a particular spatial arrangement, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. 3,5-Heptanediol is utilized in various applications, including as a building block in organic synthesis, in the formulation of cosmetics, and potentially in pharmaceuticals due to its functional groups. Its physical properties, such as boiling point and melting point, are influenced by the molecular structure and the presence of the hydroxyl groups, which enhance intermolecular interactions. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

3,5-Heptanediol,(3R,5R)-

3,5-Eptandiolo, noto anche come (3R,5R)-3,5-eptandiolo, è un composto organico chirale caratterizzato dalla presenza di due gruppi funzionali idrossile (-OH) situati al 3° e al 5° atomo di carbonio di una catena alifatica di sette carboni. Questo diolo presenta proprietà tipiche degli alcoli, inclusa la capacità di formare legami idrogeno, il che contribuisce alla sua solubilità in acqua e in altri solventi polari. La stereochimica specifica (3R,5R) indica che entrambi i gruppi idrossile sono orientati in un particolare assetto spaziale, il che può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con i sistemi biologici. Il 3,5-eptandiolo è utilizzato in varie applicazioni, inclusa come blocco di costruzione nella sintesi organica, nella formulazione di cosmetici e potenzialmente in prodotti farmaceutici grazie ai suoi gruppi funzionali. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, sono influenzate dalla struttura molecolare e dalla presenza dei gruppi idrossile, che migliorano le interazioni intermolecolari. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

77291-90-8: 3,5-Eptandiolo, noto anche come (3R,5R)-3,5-eptandiolo, è un composto organico chirale caratterizzato dalla presenza di due gruppi funzionali idrossile (-OH) situati al 3° e al 5° atomo di carbonio di una catena alifatica di sette carboni. Questo diolo presenta proprietà tipiche degli alcoli, inclusa la capacità di formare legami idrogeno, il che contribuisce alla sua solubilità in acqua e in altri solventi polari. La stereochimica specifica (3R,5R) indica che entrambi i gruppi idrossile sono orientati in un particolare assetto spaziale, il che può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con i sistemi biologici. Il 3,5-eptandiolo è utilizzato in varie applicazioni, inclusa come blocco di costruzione nella sintesi organica, nella formulazione di cosmetici e potenzialmente in prodotti farmaceutici grazie ai suoi gruppi funzionali. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, sono influenzate dalla struttura molecolare e dalla presenza dei gruppi idrossile, che migliorano le interazioni intermolecolari. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

CAS 77291-90-8

3,5-Eptanediolo,(3R,5R)-

(3R,5R)-(-)-3,5-Heptanediol, 99%

Ref: 08-08-2014