CAS 773-15-9
:1,2-Ossatietano, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluorometile)-, 2,2-diossido
Descrizione:
1,2-Ossatietano, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluorometile)-, 2,2-diossido, comunemente riferito con il suo numero CAS 773-15-9, è un composto eterociclico caratterizzato da un anello a cinque membri contenente atomi di zolfo e ossigeno. Questo composto presenta un gruppo trifluorometilico e molteplici sostituenti di fluoro, che influenzano significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa una maggiore elettronegatività e reattività. La presenza del gruppo funzionale 2,2-diossido indica che ha due atomi di ossigeno legati da doppi legami, contribuendo alla sua stabilità e potenziale reattività in vari ambienti chimici. I gruppi trifluorometilici migliorano la sua lipofilia e possono influenzare la sua interazione con i sistemi biologici, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Inoltre, la struttura unica dei derivati del 1,2-ossatietano porta spesso a un comportamento chimico interessante, comprese potenziali applicazioni nella sintesi e come intermedi in reazioni organiche. Tuttavia, devono essere osservate specifiche precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di gruppi fluorurati, che possono comportare rischi ambientali e per la salute.
Formula:C3F6O3S
InChI:InChI=1/C3F6O3S/c4-1(2(5,6)7)3(8,9)12-13(1,10)11
InChI key:InChIKey=NRSBEUZIEWSRKT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1(F)C(F)(F)OS1(=O)=O
Sinonimi:- 1,2,2-Trifluoro-2-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonic acid sultone
- 1,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-, 2,2-dioxide
- 2-Propanesulfonic acid, 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-hydroxy-, β-sultone
- 3,4,4-Trifluoro-3-(Trifluoromethyl)-1,2-Oxathietane 2,2-Dioxide
- 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2λ6-oxathietane-2,2-dione
- 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxathietane 2,2-dioxide
- 3-(Trifluoromethyl)-3,4,4-trifluoro-1-oxa-2-thiacyclobutane 2,2-dioxide
- Trifluoro-3-Trifluoromethyl-1,2-oxathietane-2,2-dioxide
- 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-(TRIFLUOROMETHYL)-ETHANESULFONIC ACID
- 1-(Trifluoromethyl)trifluoroethanesultone
- PERFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE-2,2-DIOXIDE)
- 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
- HEXAFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE)-2,2-DIOXIDE
- 2,2-Dioxo-3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
- 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-TRIFLUOROMETHYLETHANESULPHONIC ACID SULTONE
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3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide
CAS:<p>3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide</p>Formula:C3F6O3SPurezza:95%Colore e forma: clear liquidPeso molecolare:230.09g/mol3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide
CAS:<p>3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide (TFTSO) is a sulfate compound that is used in the production of sulfates and hydrogen sulfates. TFTSO has been shown to be an aliphatic nucleophile with a strong nucleophilic character. It reacts with acyl halides and oleum to produce sulfates. The mechanism for this reaction involves the formation of a sulfuric acid intermediate that reacts with the acyl halide or oleum: TFTSO + RCOCl → RSFTSO + RCOOH TFTSO + HSO → RSFTSO + HSOH</p>Formula:C3F6O3SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:230.09 g/mol

