CAS 77301-42-9
:1-(6-Metossi-2-naftil)etanolo
Descrizione:
1-(6-Metossi-2-naftil)etanolo, con il numero CAS 77301-42-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura naftalenica sostituita con un gruppo metossile e una parte di etanolo. Questo composto tipicamente mostra una polarità moderata a causa della presenza del gruppo idrossile (-OH), che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo metossile contribuisce al suo carattere aromatico e può influenzare la sua reattività e interazione con sistemi biologici. Come derivato del naftalene, può mostrare interessanti proprietà fotofisiche, inclusa la fluorescenza, che può essere utile in varie applicazioni come coloranti o sensori. Le caratteristiche strutturali del composto suggeriscono potenziali usi in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dell'attività biologica spesso associata ai derivati del naftalene. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e i dati spettrali richiederebbero misurazioni empiriche o riferimenti bibliografici per una caratterizzazione precisa.
Formula:C13H14O2
InChI:InChI=1S/C13H14O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-9,14H,1-2H3
InChI key:InChIKey=OUVJWFRUESFCCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Sinonimi:- (1R)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
- (±)-1-(6-Methoxynaphthyl)ethanol
- 1-(6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Ethanol
- 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-ol
- 2-(1-Hydroxyethyl)-6-methoxynaphthalene
- 2-Naphtalenemethanol, 6-methoxy-.alpha.-methyl-
- 2-Naphthalenemethanol, 6-Methoxy-Alpha-Methyl-
- 2-Naphthalenemethanol, 6-methoxy-α-methyl-
- 6-Methoxy-α-methyl-2-naphthalenemethanol
- α-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
- α-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethyl alcohol
- Vedi altri sinonimi
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2-(1-Hydroxyethyl)-6-methoxynaphthalene
CAS:Formula:C13H14O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:202.251-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol, 98%
CAS:<p>Racemic 1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanol converts to the methyl ester of naproxen. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item cod</p>Formula:C13H14O2Purezza:98%Colore e forma:White to pale cream, PowderPeso molecolare:202.25Naproxen Related Compound K (1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol)
CAS:Ether-alcohols and their halogenated, sulfonated, nitrated or nitrosated derivatives, nesoiFormula:C13H14O2Colore e forma:White Crystalline PowderPeso molecolare:202.099381-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:Formula:C13H14O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:202.24911-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanolPurezza:≥98%Peso molecolare:202.25g/mol1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanolPurezza:95%Peso molecolare:202.25g/molNaproxen EP Impurity K (Naproxen USP Related Compound K)
CAS:Formula:C13H14O2Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:202.25(1RS)-1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H14O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:202.251-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:<p>1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is used as pharmaceutical intermediates.</p>Formula:C13H14O2Purezza:99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:202.25Ref: ST-EA-CP-N2011
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Naproxen EP Impurity K<br>Applications Naproxen impurity K.<br>References Boynton, C., et al.: J. Clin. Pharmacol., 28, 512 (1988), Li, J., et al.: J. Med. Chem., 39, 1846 (1996), Monser, L., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 27, 851 (2002),<br></p>Formula:C13H14O2Colore e forma:White To Light YellowPeso molecolare:202.25(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:<p>(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a multiphase test drug that exhibits reactive properties. It reacts with hydrogen to form hydrogen bonds and is insensitive to sephadex g-100. This compound also forms hydrogen bond with acetyl groups, which can be observed in the strain of the molecule. (1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol has a primary alcohol group and can be easily acetylated. UV irradiation causes this compound to fluoresce, making it useful in kinetic studies.</p>Formula:C13H14O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:202.25 g/mol













