CAS 77356-14-0

2-Propanone, 1,3-bis(fenilmetossi)-

Descrizione:

2-Propanone, 1,3-bis(fenilmetossi)-, noto anche come bis(fenilmetossiacetone), è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da due sostituenti fenilmetossile. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce distintivo. Questo composto è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi fenil idrofobici. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove la chetone può agire come un elettrofilo. La presenza dei gruppi fenilmetossile ne migliora la stabilità e può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la viscosità. 2-Propanone, 1,3-bis(fenilmetossi)- è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di vari composti chimici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita.

Formula: C₁₇H₁₈O₃

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

Formula: C₁₇H₁₈O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 270.3230

Ref: IN-DA005N2C

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

Formula: C₁₇H₁₈O₃

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid, No data available.

Peso molecolare: 270.328

Ref: 10-F544730

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one is an efficient and stereoselective synthesis of epoxides. It is a chiral molecule that can be used in the synthesis of enantiomers. The reaction involves a nucleophile (such as an alcohol) and an electrophile (an epoxide). This reaction proceeds in two steps with the nucleophile attacking at the carbon atom adjacent to the carbonyl group. The first step is a nucleophilic addition to form a tetrahedral intermediate which collapses to give an intermediate with two new stereogenic centers. The second step is then a nucleophilic attack by water on one of these new stereogenic centers, leading to formation of the product and release of hydrogen gas. 1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one has been shown to be more efficient than other methods for synthesizing epoxides, such as using acid chlorides or ox

Formula: C₁₇H₁₈O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 270.32 g/mol

Ref: 3D-CDA35614