Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 77397-99-0, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a pyrrolidine ring, which contributes to its cyclic structure and potential biological activity. The presence of multiple functional groups, including hydroxyl and carbonyl moieties, suggests that it may exhibit diverse chemical reactivity and potential for hydrogen bonding. The ester linkage indicates that it can undergo hydrolysis, which is a common reaction for esters in aqueous environments. Additionally, the phenylmethyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. Due to its structural complexity, this compound may have applications in medicinal chemistry or as an intermediate in organic synthesis. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound exemplifies the intricate nature of organic molecules and their potential utility in various chemical contexts.

Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-,phenylmethyl ester

L'acido carbammico, [4-[(2,5-diosso-1-pirrolidinile)ossido]-3-idrossi-4-ossobutil]-, estere di fenilmetile, identificato dal numero CAS 77397-99-0, è un composto organico complesso caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questa sostanza presenta un anello di pirrolidina, che contribuisce alla sua struttura ciclica e potenziale attività biologica. La presenza di più gruppi funzionali, inclusi i gruppi idrossile e carbonilici, suggerisce che possa mostrare una reattività chimica diversificata e potenziale per legami idrogeno. Il legame estere indica che può subire idrolisi, che è una reazione comune per gli esteri in ambienti acquosi. Inoltre, il gruppo fenilmetile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. A causa della sua complessità strutturale, questo composto potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come intermedio nella sintesi organica. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa. In generale, questo composto esemplifica la natura intricata delle molecole organiche e la loro potenziale utilità in vari contesti chimici.

77397-99-0: L'acido carbammico, [4-[(2,5-diosso-1-pirrolidinile)ossido]-3-idrossi-4-ossobutil]-, estere di fenilmetile, identificato dal numero CAS 77397-99-0, è un composto organico complesso caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questa sostanza presenta un anello di pirrolidina, che contribuisce alla sua struttura ciclica e potenziale attività biologica. La presenza di più gruppi funzionali, inclusi i gruppi idrossile e carbonilici, suggerisce che possa mostrare una reattività chimica diversificata e potenziale per legami idrogeno. Il legame estere indica che può subire idrolisi, che è una reazione comune per gli esteri in ambienti acquosi. Inoltre, il gruppo fenilmetile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. A causa della sua complessità strutturale, questo composto potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come intermedio nella sintesi organica. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa. In generale, questo composto esemplifica la natura intricata delle molecole organiche e la loro potenziale utilità in vari contesti chimici.

CAS 77397-99-0

Acido carbammico, [4-[(2,5-diosso-1-pirrolidinil)ossi]-3-idrossi-4-ossobutil]-, estere fenilmetilico

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoate

Ref: ST-EA-CP-A190030