3-Bromothiophen-2-amine is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the 3-position and an amino group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and materials science, particularly in the synthesis of biologically active molecules and as a building block in organic synthesis. The amino group can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile intermediate. Additionally, the bromine substituent can serve as a site for further functionalization, enhancing its utility in synthetic chemistry. As with many brominated compounds, it is important to handle 3-bromothiophen-2-amine with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with halogenated organic compounds.

3-bromothiophen-2-amine

3-bromotiofene-2-ammina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 3 e di un gruppo amminico nella posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici. È noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive e come blocco di costruzione nella sintesi organica. Il gruppo amminico può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, rendendolo un intermedio versatile. Inoltre, il sostituente bromo può fungere da sito per ulteriori funzionalizzazioni, aumentando la sua utilità nella chimica sintetica. Come molti composti bromurati, è importante maneggiare 3-bromotiofene-2-ammina con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate ai composti organici alogenati.

774492-91-0: 3-bromotiofene-2-ammina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 3 e di un gruppo amminico nella posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici. È noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive e come blocco di costruzione nella sintesi organica. Il gruppo amminico può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, rendendolo un intermedio versatile. Inoltre, il sostituente bromo può fungere da sito per ulteriori funzionalizzazioni, aumentando la sua utilità nella chimica sintetica. Come molti composti bromurati, è importante maneggiare 3-bromotiofene-2-ammina con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate ai composti organici alogenati.

CAS 774492-91-0

3-bromotiofene-2-ammina

3-Bromothiophen-2-amine

Ref: IN-DA00G70W