CAS 774596-24-6
:2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carboidrazide
Descrizione:
2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carboidrazide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di piridina sostituito da un gruppo funzionale carboidrazide. La presenza di atomi di deuterio, indicata dal prefisso "tetradeutero", suggerisce che questo composto sia una versione etichettata della piridina-4-carboidrazide, in cui quattro atomi di idrogeno sono stati sostituiti da isotopi di deuterio. Questa sostituzione può influenzare significativamente le proprietà fisiche e chimiche del composto, come la sua stabilità, reattività e comportamento isotopico in varie reazioni. Il composto è probabile che venga utilizzato in applicazioni di ricerca, in particolare in studi che coinvolgono etichettatura isotopica, che possono aiutare a tracciare i percorsi di reazione o comprendere i meccanismi nella chimica organica. Inoltre, il gruppo funzionale idrazide può conferire attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, 2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carboidrazide è un composto specializzato con applicazioni sia in chimica sintetica che analitica.
Formula:C6H3D4N3O
InChI:InChI=1/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)/i1D,2D,3D,4D
SMILES:c1(c(nc(c(c1C(=O)NN)[2H])[2H])[2H])[2H]
Sinonimi:- (< sup> 2< /sup> H< sub> 4< /sub> )Pyridine-4-carbohydrazide
- 4-Pyridine-D< Sub> 4< /Sub> -Carboxylic Acid, Hydrazide
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Isoniazid-d4 (Isonicotinoyl-d4 Hydrazide)
CAS:Formula:C6H3D4N3OColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:141.17Isoniazid-d4
CAS:Isoniazid-d4 is a deuterium isotope marker for Isoniazid.Isoniazid is a prodrug that must be activated by the bacterial peroxidase KatG, and is bactericidal.Formula:C6H3D4N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:141.16Isoniazid-d4
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Labelled Isoniazid. Antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).<br>References Brewer, G.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 183 (1977), Weber, W.W., et al.: Clin. Pharmacokinet., 4, 401 (1979)<br></p>Formula:C62H4H3N3OColore e forma:White To Light BeigePeso molecolare:141.16




