2-[(2-Aminophenyl)sulfanyl]ethanol, with the CAS number 77474-06-7, is an organic compound characterized by the presence of both an amino group and a thiol group attached to a two-carbon ethanol backbone. This compound features a phenyl ring substituted with an amino group at the para position relative to the sulfur atom, which is linked to the ethanol moiety. The presence of the amino group imparts basic properties, while the thiol group contributes to its potential reactivity, particularly in redox reactions and the formation of disulfide bonds. The compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while the aromatic structure may provide some hydrophobic character. Its functional groups suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in biochemical research. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(2-aminophenyl)sulfanyl]ethanol

2-[(2-aminofenil)tio]etanolo, con il numero CAS 77474-06-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo tiol attaccati a uno scheletro di etanolo a due atomi di carbonio. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo amminico nella posizione para rispetto all'atomo di zolfo, che è legato alla parte di etanolo. La presenza del gruppo amminico conferisce proprietà basiche, mentre il gruppo tiol contribuisce alla sua potenziale reattività, in particolare nelle reazioni redox e nella formazione di legami disolfuro. Il composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata in solventi polari grazie al gruppo idrossile, mentre la struttura aromatica può fornire un certo carattere idrofobico. I suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca biochimica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molti composti organici, a causa della potenziale tossicità o reattività.

77474-06-7: 2-[(2-aminofenil)tio]etanolo, con il numero CAS 77474-06-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo tiol attaccati a uno scheletro di etanolo a due atomi di carbonio. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo amminico nella posizione para rispetto all'atomo di zolfo, che è legato alla parte di etanolo. La presenza del gruppo amminico conferisce proprietà basiche, mentre il gruppo tiol contribuisce alla sua potenziale reattività, in particolare nelle reazioni redox e nella formazione di legami disolfuro. Il composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata in solventi polari grazie al gruppo idrossile, mentre la struttura aromatica può fornire un certo carattere idrofobico. I suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca biochimica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molti composti organici, a causa della potenziale tossicità o reattività.