Ethyl 2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate, with the CAS number 77505-89-6, is a chemical compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features an ethyl ester functional group, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a 4-chlorophenyl group indicates that it has a chlorine substituent on a phenyl ring, which can influence its biological activity and lipophilicity. The amino group attached to the thiazole enhances its potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical reactions. Ethyl 2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its structural features suggest potential applications in drug design, where modifications to the thiazole or phenyl groups could lead to compounds with enhanced efficacy or selectivity. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and biological activity would depend on the specific conditions under which it is used.

ethyl2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate

L'etile 2-amino-5-(4-clorofenile)tiazolo-4-carbossilato, con il numero CAS 77505-89-6, è un composto chimico caratterizzato dal suo anello tiazolico, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale di estere etilico, contribuendo alla sua solubilità e reattività. La presenza di un gruppo 4-clorofenile indica che ha un sostituente clorurato su un anello fenilico, il che può influenzare la sua attività biologica e lipofilia. Il gruppo amminico attaccato al tiazolo migliora il suo potenziale per legami idrogeno e reattività in varie reazioni chimiche. L'etile 2-amino-5-(4-clorofenile)tiazolo-4-carbossilato può mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nel design di farmaci, dove modifiche ai gruppi tiazolici o fenilici potrebbero portare a composti con maggiore efficacia o selettività. Come molti composti organici, la sua stabilità, reattività e attività biologica dipenderebbero dalle condizioni specifiche in cui viene utilizzato.

77505-89-6: L'etile 2-amino-5-(4-clorofenile)tiazolo-4-carbossilato, con il numero CAS 77505-89-6, è un composto chimico caratterizzato dal suo anello tiazolico, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale di estere etilico, contribuendo alla sua solubilità e reattività. La presenza di un gruppo 4-clorofenile indica che ha un sostituente clorurato su un anello fenilico, il che può influenzare la sua attività biologica e lipofilia. Il gruppo amminico attaccato al tiazolo migliora il suo potenziale per legami idrogeno e reattività in varie reazioni chimiche. L'etile 2-amino-5-(4-clorofenile)tiazolo-4-carbossilato può mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nel design di farmaci, dove modifiche ai gruppi tiazolici o fenilici potrebbero portare a composti con maggiore efficacia o selettività. Come molti composti organici, la sua stabilità, reattività e attività biologica dipenderebbero dalle condizioni specifiche in cui viene utilizzato.

CAS 77505-89-6

etile 2-ammino-5-(4-clorofenil)tiazolo-4-carbossilato