4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride, with the CAS number 775288-85-2, is an organic compound characterized by the presence of a sulfonyl chloride functional group attached to a benzene ring that is further substituted with a methoxy group and a trifluoromethyl group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly due to the sulfonyl chloride moiety, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The trifluoromethyl group enhances the compound's electrophilicity and can influence its solubility and stability in various solvents. Additionally, the methoxy group can affect the electronic properties of the aromatic ring, making it more or less reactive towards electrophiles. This compound is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of sulfonamides and other derivatives, and may also have applications in pharmaceuticals and agrochemicals. Proper handling and storage are essential due to its potential reactivity and toxicity.

Benzenesulfonyl chloride, 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)-

Il 4-metossi-2-(trifluorometil)benzensulfonil cloruro, con numero CAS 775288-85-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale sulfonil cloruro attaccato a un anello benzenico che è ulteriormente sostituito con un gruppo metossi e un gruppo trifluorometil. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per la sua reattività, in particolare a causa del gruppo sulfonil cloruro, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo trifluorometil aumenta l'elettronegatività del composto e può influenzare la sua solubilità e stabilità in vari solventi. Inoltre, il gruppo metossi può influenzare le proprietà elettroniche dell'anello aromatico, rendendolo più o meno reattivo verso gli elettrofili. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfonammidi e altri derivati, e può anche avere applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e tossicità.

775288-85-2: Il 4-metossi-2-(trifluorometil)benzensulfonil cloruro, con numero CAS 775288-85-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale sulfonil cloruro attaccato a un anello benzenico che è ulteriormente sostituito con un gruppo metossi e un gruppo trifluorometil. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per la sua reattività, in particolare a causa del gruppo sulfonil cloruro, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo trifluorometil aumenta l'elettronegatività del composto e può influenzare la sua solubilità e stabilità in vari solventi. Inoltre, il gruppo metossi può influenzare le proprietà elettroniche dell'anello aromatico, rendendolo più o meno reattivo verso gli elettrofili. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfonammidi e altri derivati, e può anche avere applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e tossicità.

4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

CAS 775288-85-2

Cloruro di benzensolfonile, 4-metossi-2-(trifluorometil)-

4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

Ref: 54-PC302599