CAS 7766-38-3
:N-(4-Nitrofenil)acrilammide
Descrizione:
N-(4-Nitrofenil)acrilammide, con il numero CAS 7766-38-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di acrilamide sostituita con un gruppo 4-nitrofenile. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per il suo ruolo in varie reazioni chimiche, in particolare nella chimica dei polimeri e come blocco di costruzione nella sintesi di materiali funzionali. Possiede un legame doppio reattivo caratteristico delle acrilammidi, rendendolo adatto per processi di polimerizzazione. La presenza del gruppo nitrofenile conferisce proprietà elettroniche uniche, aumentando la sua utilità in applicazioni come la sintesi di coloranti e come potenziale intermedio in prodotti farmaceutici. N-(4-Nitrofenil)acrilammide è anche noto per la sua potenziale attività biologica, che può includere proprietà antimicrobiche. Tuttavia, la manipolazione di questo composto richiede cautela a causa della sua potenziale tossicità e della necessità di misure di sicurezza appropriate in ambienti di laboratorio. In generale, la sua struttura chimica distintiva e le sue proprietà lo rendono un composto prezioso sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C9H8N2O3
InChI:InChI=1S/C9H8N2O3/c1-2-9(12)10-7-3-5-8(6-4-7)11(13)14/h2-6H,1H2,(H,10,12)
InChI key:InChIKey=DFKKBOJXPCXEGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C=C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Sinonimi:- 2-Propenamide, N-(4-nitrophenyl)-
- 4′-Nitroacrylanilide
- Acrylanilide, 4′-nitro-
- Ai3-61974
- N-(4-Nitrophenyl)-2-propenamide
- N-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
- N-Acryloyl-p-nitroaniline
- p-Nitroacryloylanilide
- N-(4-Nitrophenyl)acrylamide
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N-(4-Nitrophenyl)acrylamide
CAS:Formula:C9H8N2O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:192.1714N-(4-NITROPHENYL)ACRYLAMIDE
CAS:Formula:C9H8N2O3Purezza:95.0%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:192.174N-(4-Nitrophenyl)prop-2-enamide
CAS:<p>4-Nitrophenylprop-2-enamide (NPPEA) is a chloride ionophore that can be used to measure the uptake of chloride ions. By adding NPPEA to a solution containing an organic solvent, such as acetonitrile, and metal ions, such as copper or zinc, it is possible to form a complex with the metal ions and measure its uptake by measuring the change in absorbance at 550 nm. This technique is used to measure the uptake of chloride ion by cells in culture. NPPEA has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. It inhibits DNA synthesis by inhibiting hydroxylase activity and methylation reactions. The functional theory suggests that this inhibition may be due to binding of NPPEA to guanine molecules at sites on the DNA where they are susceptible to attack by reactive oxygen species generated during metabolism.</p>Formula:C9H8N2O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:192.17 g/mol




