CAS 777931-67-6
:3-Bromo-2-cloro-6-metossipiridina
Descrizione:
3-Bromo-2-cloro-6-metossipiridina è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un anello aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di sostituenti di bromo e cloro nelle posizioni 3 e 2, rispettivamente, insieme a un gruppo metossile nella posizione 6, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici a causa dei suoi gruppi funzionali polari. La sua struttura molecolare suggerisce una reattività potenziale in reazioni di sostituzione nucleofila, particolarmente a causa dei sostituenti alogeni, che possono fungere da gruppi uscita. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. 3-Bromo-2-cloro-6-metossipiridina può trovare applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di farmaci o agrochimici, grazie all'attività biologica spesso associata ai derivati della piridina. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute.
Formula:C6H5BrClNO
InChI:InChI=1/C6H5BrClNO/c1-10-5-3-2-4(7)6(8)9-5/h2-3H,1H3
SMILES:COc1ccc(c(Cl)n1)Br
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3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:Formula:C6H5BrClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.46703-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridinePurezza:97%Peso molecolare:222.47g/mol3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:Formula:C6H5BrClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.473-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine is an antitumor compound that has shown anti-angiogenic effects and anti-proliferative activities. It has been found to disrupt the cycle of tubulin polymerization and inhibit the proliferation of cells in a dose dependent manner. 3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine binds to tubulin, which is the building block for microtubules, at the colchicine site. The binding of 3BCMP inhibits the assembly of tubulin into microtubules, resulting in a disruption of cytoskeletal function.Formula:C6H5BrClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:222.47 g/mol



