CAS 7784-82-9

N-cbz-pro-leu-gly estere etilico

Descrizione:

N-cbz-pro-leu-gly estere etilico è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati degli aminoacidi, specificamente a una struttura peptidica o simile a un peptide. Presenta un gruppo protettivo carbobenzyloxy (Cbz), comunemente usato per proteggere il gruppo amminico degli aminoacidi durante la sintesi dei peptidi. Il composto consiste in una sequenza di prolina (pro), leucina (leu) e glicina (gly), indicando che si tratta di un tripeptide. La funzionalità dell'estere etilico suggerisce che sia una forma esterificata del gruppo acido carbossilico, che può aumentare la sua lipofilia e potenzialmente migliorare la sua biodisponibilità. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nelle applicazioni di ricerca, in particolare nello sviluppo di farmaci e molecole biologicamente attive. Le sue proprietà, come solubilità e stabilità, possono essere influenzate dalla presenza del gruppo Cbz e della parte dell'estere etilico. Come molti derivati peptidici, può mostrare attività biologiche specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica.

Formula: C₂₃H₃₃N₃O₆

InChI: InChI=1/C23H33N3O6/c1-4-31-20(27)14-24-21(28)18(13-16(2)3)25-22(29)19-11-8-12-26(19)23(30)32-15-17-9-6-5-7-10-17/h5-7,9-10,16,18-19H,4,8,11-15H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)

SMILES: CCOC(=O)CN=C(C(CC(C)C)N=C(C1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)O)O

Sinonimi:

• Z-Pro-Leu-Gly-OEt
• Ethyl 1-[(Benzyloxy)Carbonyl]Prolylleucylglycinate

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 7784-82-9

Formula: C₂₃H₃₃N₃O₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 447.5246

Ref: IN-DA0057DH

Z-Pro-Leu-Gly-OEt

CAS: 7784-82-9

Z-Pro-Leu-Gly-OEt is a cyclic tripeptide that can be synthesized using ammonium sulfate as a catalyst. The reaction time required is between 4 and 12 hours, with the optimum at 8 hours. Resonances have been observed in the 1H NMR spectrum of Z-Pro-Leu-Gly-OEt. The most prominent resonance appears at δ 9.5 ppm. The cyclization of Z-Pro-Leu-Gly-OEt is catalysed by ammonium sulfate, which also produces a reaction yield of 100%. The effect of pH on the rate constant for the reaction has been studied and it was found that there was no significant difference in reactivity when the pH was varied between 7 and 11. Sulfoxide formation has also been monitored during synthesis, but concentrations are low enough to not affect the yield or reactivity of the product. The conformational structure of Z-Pro-Le

Formula: C₂₃H₃₃N₃O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 447.52 g/mol

Ref: 3D-FP111512