CAS 7788-14-9

1,2,4-Ossadiazol-3-ammina,5-fenile-

Descrizione:

1,2,4-Oxadiazol-3-ammina, 5-fenile (CAS 7788-14-9) è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di oxadiazolo, che consiste in due atomi di azoto e tre atomi di carbonio nella sua struttura a cinque membri. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) nella posizione 3 e un gruppo fenile nella posizione 5 dell'anello di oxadiazolo, contribuendo alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari. La presenza di entrambi i gruppi, amminico e fenile, consente varie modifiche chimiche, rendendolo un candidato per l'uso in prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali. Inoltre, i composti di questa classe possono mostrare attività biologica, comprese proprietà antimicrobiche o antinfiammatorie, sebbene dati biologici specifici dipendano da studi empirici. Come molti eterocicli contenenti azoto, può anche partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o cicloadizioni, aumentando la sua utilità nella chimica sintetica.

Formula: C₈H₇N₃O

Sinonimi:

• 1,2,4-Oxadiazole,3-amino-5-phenyl- (7CI,8CI)
• 3-Amino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole

1,2,4-Oxadiazol-3-amine,5-phenyl-

CAS: 7788-14-9

Formula: C₈H₇N₃O

Purezza: %

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 161.1607

Ref: IN-DA005EQQ

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

CAS: 7788-14-9

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 161.16g/mol

Ref: 54-OR939721

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

CAS: 7788-14-9

Formula: C₈H₇N₃O

Purezza: 95+%

Colore e forma: Crystalline,Powder

Peso molecolare: 161.164

Ref: 10-F064952

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

Prodotto controllato

CAS: 7788-14-9

Formula: C₈H₇N₃O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 161.16

Ref: TR-P400158

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine

CAS: 7788-14-9

5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine is a trifluoromethylated and fluorinated analog of oxadiazole. It has been shown to have hydrolysis and condensation properties, which can be used to target a variety of enzymes. In particular, 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine binds to the active site of the enzyme protein kinase C (PKC) by hydrophobic interactions. The PKC is an enzyme that plays a key role in the production of proteins involved in inflammatory responses. The PKC enzyme complex is activated by the binding of calcium ions and this activation leads to an increase in phosphorylation events. This causes the cells to become more sensitive to inflammatory stimuli. 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine has been shown to inhibit PKC activity by interfering with calcium ion

Formula: C₈H₇N₃O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 161.16 g/mol

Ref: 3D-FP127174