The chemical substance known as (2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one, with the CAS number 77946-49-7, is characterized by its unique structural features that include a benzothiophene core and an imine functional group. This compound typically exhibits a yellow to brown coloration and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The presence of the amino and phenyl groups contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit various properties such as fluorescence or photostability, depending on its specific molecular interactions. Its structural configuration allows for potential hydrogen bonding and π-π stacking interactions, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, the compound may undergo various chemical reactions, including nucleophilic attacks and electrophilic substitutions, which are common in compounds containing both nitrogen and sulfur functionalities. Overall, this substance represents a class of organic compounds with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

(2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one

La sostanza chimica nota come (2E)-2-[ammino(fenil)metilidene]-1-benzotiofen-3(2H)-one, con il numero CAS 77946-49-7, è caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali che includono un nucleo di benzotiofene e un gruppo funzionale immina. Questo composto tipicamente presenta una colorazione che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura aromatica. La presenza dei gruppi amminici e fenilici contribuisce alla sua potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il composto può presentare varie proprietà come fluorescenza o fotostabilità, a seconda delle sue specifiche interazioni molecolari. La sua configurazione strutturale consente potenziali legami idrogeno e interazioni di stacking π-π, che possono influenzare la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, il composto può subire varie reazioni chimiche, inclusi attacchi nucleofili e sostituzioni elettrofile, che sono comuni nei composti contenenti sia funzionalità azotate che solforose. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti organici con potenziali applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali.

77946-49-7: La sostanza chimica nota come (2E)-2-[ammino(fenil)metilidene]-1-benzotiofen-3(2H)-one, con il numero CAS 77946-49-7, è caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali che includono un nucleo di benzotiofene e un gruppo funzionale immina. Questo composto tipicamente presenta una colorazione che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura aromatica. La presenza dei gruppi amminici e fenilici contribuisce alla sua potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il composto può presentare varie proprietà come fluorescenza o fotostabilità, a seconda delle sue specifiche interazioni molecolari. La sua configurazione strutturale consente potenziali legami idrogeno e interazioni di stacking π-π, che possono influenzare la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, il composto può subire varie reazioni chimiche, inclusi attacchi nucleofili e sostituzioni elettrofile, che sono comuni nei composti contenenti sia funzionalità azotate che solforose. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti organici con potenziali applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali.

CAS 77946-49-7

(2E)-2-[ammino(fenil)metilidene]-1-benzotiofen-3(2H)-one

AF-CX 921XX

Ref: TM-T23651