CAS 78038-42-3

(2S)-2-(4-nitrofenil)ossirano

Descrizione:

(2S)-2-(4-nitrofenil)ossirano, noto anche come un epossido di nitrofenile, è un composto organico chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale epossidico e di un sostituente nitrofenile. Il gruppo epossidico, un etere ciclico a tre membri, è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di apertura del ciclo nucleofilo. La presenza del gruppo 4-nitrofenile migliora la natura elettrofila dell'epossido, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. Questo composto di solito presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici. La sua chiralità, indicata dalla configurazione (2S), suggerisce che può esistere come enantiomeri, che possono mostrare comportamenti chimici e attività biologiche diverse. Il gruppo nitro è un forte gruppo attrattore di elettroni, influenzando la reattività e la stabilità del composto. In generale, (2S)-2-(4-nitrofenil)ossirano è significativo nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici.

Formula: C₈H₇NO₃

InChI: InChI=1/C8H7NO3/c10-9(11)7-3-1-6(2-4-7)8-5-12-8/h1-4,8H,5H2/t8-/m1/s1

SMILES: c1cc(ccc1[C@H]1CO1)N(=O)=O

(2S)-2-(4-nitrophenyl)oxirane

CAS: 78038-42-3

Formula: C₈H₇NO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 165.1461

Ref: IN-DA008NR5

(S)-(4-Nitrophenyl)oxirane

Prodotto controllato

CAS: 78038-42-3

Applications (S)-(4-Nitrophenyl)oxirane is used as a reagent in the enantioconvergent synthesis of the β-blocker (R)-Nifenalol which is based on a combined chemoenzymic approach.
References Paedragosa-Moreau, S., et al.: Tetrahedron, 53, 9707 (1997)

Formula: C₈H₇NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 165.146

Ref: TR-N504435