CAS 78164-00-8

vineomicina A1

Descrizione:

vineomicina A1 è un composto antibiotico di origine naturale che appartiene alla classe degli antibiotici glicopeptidici. Viene prodotto mediante fermentazione di ceppi specifici del batterio Streptomyces. Questo composto mostra una potente attività antibatterica, in particolare contro i batteri Gram-positivi, ed è stato studiato per il suo potenziale utilizzo nella terapia del cancro grazie alle sue proprietà citotossiche. vineomicina A1 è caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include una porzione glicosilata che contribuisce alla sua attività biologica. Il meccanismo d'azione implica l'interferenza con la sintesi della parete cellulare batterica, portando alla lisi cellulare. Inoltre, vineomicina A1 ha mostrato una certa efficacia nell'inibire la crescita delle cellule tumorali, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca oncologica. La sua stabilità e solubilità in vari solventi sono importanti per la sua applicazione sia in laboratorio che in contesti clinici. Tuttavia, come molti antibiotici, l'emergere di resistenza e i potenziali effetti collaterali richiedono una considerazione attenta nel suo uso terapeutico.

Formula: C₄₉H₅₈O₁₈

InChI: InChI=1/C49H58O18/c1-22-30(50)9-13-37(60-22)64-33-11-15-39(62-24(33)3)66-46-26(5)59-35(19-32(46)52)27-7-8-28-41(43(27)54)44(55)29-17-18-48(57)21-47(6,20-36(53)49(48,58)42(29)45(28)56)67-40-16-12-34(25(4)63-40)65-38-14-10-31(51)23(2)61-38/h7-10,13-14,17-18,22-26,32-35,37-40,46,52,54,57-58H,11-12,15-16,19-21H2,1-6H3/t22-,23-,24-,25-,26+,32+,33-,34-,35+,37-,38-,39-,40-,46+,47-,48-,49-/m0/s1

Sinonimi:

• Antibiotic OS 4742 A(sub 1)
• Brn 5724539
• Os-4742 A1
• P 1894B
• Vineomycin A(sub 1)
• Benz(a)anthracene-1,7,12(2H)-trione, 9-(2,6-dideoxy-4-O-((2S-(2-alpha,5-beta(2S*,6R*),6-beta))-5-((5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)-beta-D-arabino-hexopyranosyl)-3-((5-((5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4,4a,12b-tetrahydro-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-, (3R-(3-alpha(2S*,5S*(2R*,6S*)6S*),4a-alpha,12a-alpha))-
• (1R)-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-4-O-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-{[(2R,6S)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-1-[(3R,4aR,12bS)-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-3-{[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-{[(2R,6S)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-1,7,12-trioxo-1,2,3,4,4a,7,12,12b-octahydrotetraphen-9-yl]-D-arabino-hexitol

Vineomycin A1; OS-4742-A1; P-1894-B

CAS: 78164-00-8

Formula: C₄₉H₅₈O₁₈

Purezza: 97.2%

Colore e forma: Orange. Amorphous solid

Peso molecolare: 935.0

Ref: 8R-CL0037

Vineomycin A1

CAS: 78164-00-8

Vineomycin A1 (OS-4742 A1) is an antibiotic effective against Gram-positive bacteria, identified in *Streptomyces matensis* subsp. vineus. It has also demonstrated antitumor activity in mice and holds potential for research in skin fibrosis.

Formula: C₄₉H₅₈O₁₈

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 934.974

Ref: TM-TN9044

Vineomycin A1

CAS: 78164-00-8

Vineomycin A1

Formula: C₄₉H₅₈O₁₈

Purezza: >80%

Colore e forma: yellow solid

Peso molecolare: 934.97g/mol

Ref: 54-BIBR1111

Vineomycin A1

CAS: 78164-00-8

Vineomycin A1 is a cytotoxic antibiotic, which is isolated from the fermentation broth of certain Streptomyces species. This compound is a member of the anthracycline class of antibiotics, known for their potent antitumor activity. Vineomycin A1 exerts its effects by intercalating into DNA, disrupting the DNA replication process and ultimately inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mode of action makes it a valuable tool in studying cellular responses to DNA damage and has potential implications in cancer research. Leveraging its ability to target malignant cells, Vineomycin A1 is primarily examined for its therapeutic potential in oncology, particularly in treating certain types of cancers that are resistant to standard therapies. As a research chemical, it enables scientists to gain insights into the mechanisms of drug resistance and DNA repair pathways, contributing to the development of novel cancer treatment strategies.

Formula: C₄₉H₅₈O₁₈

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 935.00 g/mol

Ref: 3D-DDA16400