CAS 782-45-6
:4-Amino-N-fenilbenzamide
Descrizione:
4-Amino-N-fenilbenzamide, noto anche come 4-Aminobenzamide, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali ammina e amide. Presenta un gruppo fenile attaccato a una struttura di benzamide, che contribuisce alla sua reattività chimica e proprietà. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a giallo chiaro ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. La presenza del gruppo amino consente potenziali legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. 4-Amino-N-fenilbenzamide è spesso utilizzato in varie sintesi chimiche e può fungere da precursore nella produzione di farmaci e agrochimici. La sua reattività può essere attribuita alla natura donatrice di elettroni del gruppo amino, che può migliorare la nucleofilicità. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati, come per qualsiasi sostanza chimica, per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi.
Formula:C13H12N2O
InChI:InChI=1S/C13H12N2O/c14-11-8-6-10(7-9-11)13(16)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,14H2,(H,15,16)
InChI key:InChIKey=QHWDUJPWCGEBTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2
Sinonimi:- 1-Aminobenzene-4-carboxylic acid phenylamide
- 4-amino-N-phenylbenzamide
- Aminobenzaldehydepolymer
- Benzamide, 4-amino-N-phenyl-
- Benzanilide, 4-amino-
- Ethyl 3-(Trimethylsilyl)Propanoate
- Fast Red Base DB-90
- N-(4-Aminophenyl)benzamide
- N-Phenyl-4-aminobenzamide
- 4'-aminobenzanilide
- 4-Aminobenzanilide
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4-Amino-N-phenylbenzamide
CAS:Formula:C13H12N2OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:212.24724-Aminobenzanilide
CAS:4-Aminobenzanilide is an antimicrobial agent that is synthesized from 2-aminobenzamide and 4-aminophenol. It has been shown to be effective against a number of bacteria, including Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes. 4-Aminobenzanilide has also been shown to inhibit the growth of Mycoplasma pneumoniae in mammalian cells, which may be due to its ability to block DNA replication and transcription. This compound can also disrupt the synthesis of amides by inhibiting the enzyme aminopeptidase N. The low energy required for this reaction makes it possible for this compound to work as an antimicrobial agent with minimal toxicity.Formula:C13H12N2OPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:212.25 g/mol4-amino-N-phenylbenzamide
CAS:Formula:C13H12N2OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:212.252



