CAS 782-92-3
:1-(4-benzilfenil)etanone
Descrizione:
1-(4-benzilfenil)etanone, noto anche come benzil 4-fenilacetone, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone. Presenta una struttura centrale di etanone con un gruppo benzilico e un gruppo fenilico para-sostituito, contribuendo alla sua natura aromatica. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e temperatura. Ha una solubilità relativamente bassa in acqua, ma è solubile in solventi organici come etanolo ed etere. La presenza degli anelli aromatici conferisce stabilità e influenza la sua reattività, rendendolo utile in varie sintesi chimiche, in particolare nella produzione di fragranze e prodotti farmaceutici. Inoltre, 1-(4-benzilfenil)etanone può subire reazioni tipiche associate alle chetoni, come l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, questo composto è significativo nella chimica organica e nelle applicazioni industriali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e reattività.
Formula:C15H14O
InChI:InChI=1/C15H14O/c1-12(16)15-9-7-14(8-10-15)11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1)Cc1ccccc1
Sinonimi:- Ethanone, 1-[4-(phenylmethyl)phenyl]-
Ordinare per
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1-(4-Benzylphenyl)ethan-1-one
CAS:<p>1-(4-Benzylphenyl)ethan-1-one</p>Formula:C15H14OPurezza:By gc: 99% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: low melting solidPeso molecolare:210.27g/mol1-(4-Benzylphenyl)ethanone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 1-(4-Benzylphenyl)ethanone is used in the preparation of di- and triarylmethanes through palladium-catalyzed reductive coupling of N-tosylhydrazones and aryl bromides.<br>References Xia, Y., et al.: Synthesis., 49, 1073-1086 (2017)<br></p>Formula:C15H14OColore e forma:NeatPeso molecolare:210.27


