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CAS 78213-66-8

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(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tetrametil-2-(1-metiletenil)-10-metilidene-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-esadecahidro-2H,4bH-7,8-(epossimetano)ciclobuta[5,6]benzo[1,2-e]ossireno[4',4a']cromeno[5',6':

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tetrametile-2-(1-metiletenile)-10-metilidene-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-esadecaidrogeno-2H,4bH-7,8-(epossimetano)ciclobuta[5,6]benzo[1,2-e]ossireno[4',4a']cromeno[5',6']" e numero CAS "78213-66-8" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima stereochimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura policiclica con diversi centri chirali, indicando un potenziale per un'attività biologica diversificata. La presenza di gruppi epossidi e metilenici suggerisce una reattività che potrebbe essere sfruttata in applicazioni sintetiche o interazioni biologiche. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà idrofobiche a causa della sua ampia struttura idrocarburica, che potrebbe influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Inoltre, la presenza di più gruppi metilici potrebbe aumentare la sua stabilità e lipofilia. In generale, questa sostanza rappresenta una classe unica di molecole organiche con potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o come prodotti naturali, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini.
Formula:C37H45NO6
InChI:InChI=1/C37H45NO6/c1-16(2)28-27(39)31-37(44-31)23(42-28)11-12-33(6)34(7)19(10-13-35(33,37)40)29-25-24-21(38-30(25)34)9-8-18-14-17(3)20-15-22(32(4,5)43-29)36(20,41)26(18)24/h8-9,19-20,22-23,27-29,31,38-41H,1,3,10-15H2,2,4-7H3/t19-,20+,22+,23-,27-,28+,29-,31+,33+,34+,35-,36+,37-/m0/s1
Sinonimi:
  • 6-Dechloropenitrem A
  • Dechloropenitrem A
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