CAS 78238-12-7

acido 3-metossi-5-nitrobenzoico

Descrizione:

acido 3-metossi-5-nitrobenzoico è un composto aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossile (-OCH3) e di un gruppo nitro (-NO2) su un telaio di acido benzoico. Il gruppo metossile si trova nella posizione meta rispetto al gruppo carbossilico (-COOH), mentre il gruppo nitro è posizionato nella posizione para. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, ma la sua solubilità in acqua è limitata a causa della natura idrofobica dell'anello aromatico. La presenza del gruppo nitro contribuisce alle sue proprietà di attrazione degli elettroni, che possono influenzare la sua reattività e acidità. acido 3-metossi-5-nitrobenzoico può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa come intermedio nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci. Le sue proprietà chimiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla presenza di altri gruppi funzionali in una reazione.

Formula: C₈H₇NO₅

InChI: InChI=1/C8H7NO5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

SMILES: COc1cc(cc(c1)N(=O)=O)C(=O)O

Sinonimi:

• Benzoic Acid, 3-Methoxy-5-Nitro-

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

Formula: C₈H₇NO₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 197.1449

Ref: IN-DA005CH9

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 197.14g/mol

Ref: 54-OR345602

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid is an organic compound that has mesomorphic and switchable properties. It is a chalcone derivative, with homologues such as 3-hydroxybenzoic acid. It is synthesized from the reaction of nitrous acid and 3-methoxybenzoic acid. The synthesis of this compound can be achieved by two different routes: peroxide oxidation or fluorine substitution. Both routes produce the same product, but offer different advantages. The first route involves the addition of hydrogen peroxide to 3-methoxybenzoic acid, which produces a mixture of products containing 3-methoxy-5-nitrobenzoic acid. This route is advantageous in that it can be conducted at room temperature with high yields, but the disadvantage is that this method produces a mixture of products which may contain undesired byproducts. The second route involves the use of sodium hypofluorite and potassium

Formula: C₈H₇NO₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 197.14 g/mol

Ref: 3D-FM67871

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

Formula: C₈H₇NO₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid, Grey powder

Peso molecolare: 197.146

Ref: 10-F079590

3-Methoxy-5-nitrobenzoic Acid

CAS: 78238-12-7

Formula: C₈H₇NO₅

Peso molecolare: 197.15

Ref: ST-EA-CP-F42107