CAS 783355-60-2

Abexinostat

Descrizione:

Abexinostat è un inibitore di piccole molecole noto principalmente per il suo ruolo come inibitore della deacetilasi delle istoni (HDAC), che è significativo nel campo della terapia oncologica. È caratterizzato dalla sua capacità di modulare l'espressione genica alterando lo stato di acetilazione delle istoni, influenzando così processi cellulari come proliferazione, differenziazione e apoptosi. Abexinostat è stato studiato per la sua potenziale efficacia nel trattamento di varie malignità, inclusi i tumori ematologici e solidi. Il composto viene tipicamente somministrato per via orale e ha mostrato promesse in studi preclinici e clinici, spesso in combinazione con altri agenti terapeutici per migliorare l'attività antitumorale. La sua struttura chimica include un nucleo che consente l'interazione con l'enzima HDAC, portando all'inibizione della sua attività. Come molti inibitori di HDAC, l'applicazione terapeutica di Abexinostat è accompagnata da un profilo di potenziali effetti collaterali, il che richiede un attento monitoraggio durante il trattamento. In generale, Abexinostat rappresenta un'aggiunta preziosa all'arsenale delle terapie mirate contro il cancro.

Formula: C₂₁H₂₃N₃O₅

InChI: InChI=1S/C21H23N3O5/c1-24(2)13-17-16-5-3-4-6-18(16)29-19(17)21(26)22-11-12-28-15-9-7-14(8-10-15)20(25)23-27/h3-10,27H,11-13H2,1-2H3,(H,22,26)(H,23,25)

InChI key: InChIKey=MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(C)C)C=1C=2C(OC1C(NCCOC3=CC=C(C(NO)=O)C=C3)=O)=CC=CC2

Sinonimi:

• 2-Benzofurancarboxamide, 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-
• 3-[(Dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide
• Abexinostat
• Brd K12867552
• Cra 024781
• Cra 24781
• Pci 24781
• Thm-I 94

CRA-02478

CAS: 783355-60-2

Formula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 397.4244

Ref: IN-DA00G3PG

Abexinostat

CAS: 783355-60-2

Abexinostat (PCI-24781) is a pan-HDAC inhibitor, strongest on HDAC1; less so on HDACs 2, 3, 6, 10. Very select for HDAC8. In Phase 1/2 trials.

Formula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Purezza: 98.19% - 98.43%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 397.42

Ref: TM-T0431

3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide

CAS: 783355-60-2

3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 397.42g/mol

Ref: 54-OR1026175

Abexinostat

CAS: 783355-60-2

Abexinostat

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 397.42g/mol

Ref: 54-BUP01893

PCI-24781

CAS: 783355-60-2

Formula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 397.431

Ref: 10-F390271

Abexinostat

CAS: 783355-60-2

Purezza: 98%

Peso molecolare: 397.431

Ref: 10-F979046

PCI-24781

CAS: 783355-60-2

Applications PCI-24781 is a novel hydroxamic acid HDAC inhibitor (histone deacetylase inhibitor).  PCI-24781 exerts cytotoxicity and histone H3 alterations via caspase-8 and FADD in leukemia cells.
References Morales, V., et al.: Mol. Cell Biol., 20, 7230 (2000), Th'ng, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 27809 (2005), Esteller, M., et al.: Carcinogenesis, 27, 1121 (2006),

Formula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 397.4244

Ref: TR-P216400

PCI 24781

CAS: 783355-60-2

HDAC enzyme inhibitor; antineoplastic

Formula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 397.42 g/mol

Ref: 3D-FP26773