Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH DCHA, with the CAS number 78452-59-2, is a chemical compound that features a protected amino acid structure. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group, facilitating the synthesis and handling of the compound in various chemical reactions. The β-(2-thienyl) moiety indicates the presence of a thienyl group, which contributes to the compound's unique properties, including potential biological activity. The DCHA (dichloroacetate) component suggests that this compound may be involved in specific applications, possibly in medicinal chemistry or peptide synthesis. The presence of the D-amino acid configuration (D-Ala) can influence the compound's interaction with biological systems, as D-amino acids often exhibit different properties compared to their L-counterparts. Overall, this compound is of interest in research areas such as drug development and peptide chemistry, where modifications to amino acids can lead to enhanced stability and bioactivity.

Boc-.beta.-(2-thienyl)-D-Ala-OH . DCHA

Boc-β-(2-tienile)-D-Ala-OH DCHA, con il numero CAS 78452-59-2, è un composto chimico che presenta una struttura di amminoacido protetto. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, facilitando la sintesi e la manipolazione del composto in varie reazioni chimiche. Il moiety β-(2-tienile) indica la presenza di un gruppo tienile, che contribuisce alle proprietà uniche del composto, inclusa la potenziale attività biologica. Il componente DCHA (dicloroacetato) suggerisce che questo composto possa essere coinvolto in applicazioni specifiche, possibilmente in chimica medicinale o sintesi di peptidi. La presenza della configurazione dell'amminoacido D (D-Ala) può influenzare l'interazione del composto con i sistemi biologici, poiché gli amminoacidi D spesso mostrano proprietà diverse rispetto alle loro controparti L. In generale, questo composto è di interesse in aree di ricerca come lo sviluppo di farmaci e la chimica dei peptidi, dove le modifiche agli amminoacidi possono portare a una maggiore stabilità e bioattività.

78452-59-2: Boc-β-(2-tienile)-D-Ala-OH DCHA, con il numero CAS 78452-59-2, è un composto chimico che presenta una struttura di amminoacido protetto. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, facilitando la sintesi e la manipolazione del composto in varie reazioni chimiche. Il moiety β-(2-tienile) indica la presenza di un gruppo tienile, che contribuisce alle proprietà uniche del composto, inclusa la potenziale attività biologica. Il componente DCHA (dicloroacetato) suggerisce che questo composto possa essere coinvolto in applicazioni specifiche, possibilmente in chimica medicinale o sintesi di peptidi. La presenza della configurazione dell'amminoacido D (D-Ala) può influenzare l'interazione del composto con i sistemi biologici, poiché gli amminoacidi D spesso mostrano proprietà diverse rispetto alle loro controparti L. In generale, questo composto è di interesse in aree di ricerca come lo sviluppo di farmaci e la chimica dei peptidi, dove le modifiche agli amminoacidi possono portare a una maggiore stabilità e bioattività.

CAS 78452-59-2

Boc-.beta.-(2-tienil)-D-Ala-OH . DCHA

Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH DCHA

Ref: IN-DA00G2KJ