CAS 78473-10-6

2-ammino-3,5-dicianopiridinio

Descrizione:

2-ammino-3,5-dicianopiridinio, identificato dal suo numero CAS 78473-10-6, è un composto chimico che presenta un anello di piridina sostituito da due gruppi ciano e un gruppo amino. Questo composto è caratterizzato dai suoi forti gruppi ciano che ritirano elettroni, i quali influenzano significativamente la sua reattività e stabilità. La presenza del gruppo amino fornisce proprietà basiche, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. La struttura del dicianopiridinio contribuisce alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, il composto può mostrare interessanti proprietà elettroniche grazie alla coniugazione all'interno del sistema aromatico, rendendolo un argomento di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica di coordinazione. La sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, il che è essenziale per le sue applicazioni pratiche. In generale, 2-ammino-3,5-dicianopiridinio è un composto versatile con un potenziale significativo in vari campi chimici.

Formula: C₇H₅N₄

InChI: InChI=1/C7H4N4/c8-2-5-1-6(3-9)7(10)11-4-5/h1,4H,(H2,10,11)/p+1

2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile

CAS: 78473-10-6

Formula: C₇H₄N₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 144.1335

Ref: IN-DA00539J

2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile

CAS: 78473-10-6

2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile

Purezza: 97%

Peso molecolare: 144.14g/mol

Ref: 54-OR1054441

2-aminopyridine-3,5-dicarbonitrile

CAS: 78473-10-6

Formula: C₇H₄N₄

Purezza: ≥97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 144.137

Ref: 10-F521222

2-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile

Prodotto controllato

CAS: 78473-10-6

Formula: C₇H₄N₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 144.133

Ref: TR-A191841

2-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile

CAS: 78473-10-6

2-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile (APDC) is a small molecule that has been shown to bind to the adenosine A1 receptor with high affinity and selectivity. It has a molecular weight of 167.2 g/mol, a pK of 7.4 and a logP value of 2.8. APDC was first synthesized in 1963 by scientists at the National Institute for Medical Research in London. The chlorine atom is influential in the pharmacokinetics of this compound. The pharmacokinetic profile shows that APDC is poorly absorbed and eliminated quickly from the body, with an elimination half-life of 0.6 hours and an oral bioavailability of less than 1%. This drug also has multipotent effects on Alzheimer's disease, showing significant efficacy against both plaques and tangles in animal models of Alzheimer's disease.

Formula: C₇H₄N₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 144.13 g/mol

Ref: 3D-DDA47310