Boc-β-(2-thienyl)-DL-Ala-OH, with the CAS number 78512-39-7, is a chemical compound that belongs to the class of amino acids, specifically a derivative of alanine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group is a common protecting group used in peptide synthesis, which helps to prevent unwanted reactions during the synthesis process. The presence of the β-(2-thienyl) moiety indicates that this compound contains a thienyl group, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, contributing to its unique chemical properties and potential biological activity. This compound is typically used in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of peptide-based drugs. Its structure allows for various modifications, making it versatile in research applications. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, following appropriate safety protocols. As with many amino acid derivatives, it may exhibit specific solubility characteristics and reactivity, which are important for its application in synthetic chemistry.

Boc-.beta.-(2-thienyl)-DL-Ala-OH

Boc-β-(2-tienile)-DL-Ala-OH, con il numero CAS 78512-39-7, è un composto chimico che appartiene alla classe degli amminoacidi, specificamente un derivato dell'alanina. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) è un comune gruppo protettivo utilizzato nella sintesi di peptidi, che aiuta a prevenire reazioni indesiderate durante il processo di sintesi. La presenza del gruppo β-(2-tienile) indica che questo composto contiene un gruppo tienile, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche e potenziale attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci a base di peptidi. La sua struttura consente varie modifiche, rendendolo versatile nelle applicazioni di ricerca. Il composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati. Come molti derivati degli amminoacidi, può presentare caratteristiche specifiche di solubilità e reattività, che sono importanti per la sua applicazione nella chimica sintetica.

78512-39-7: Boc-β-(2-tienile)-DL-Ala-OH, con il numero CAS 78512-39-7, è un composto chimico che appartiene alla classe degli amminoacidi, specificamente un derivato dell'alanina. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) è un comune gruppo protettivo utilizzato nella sintesi di peptidi, che aiuta a prevenire reazioni indesiderate durante il processo di sintesi. La presenza del gruppo β-(2-tienile) indica che questo composto contiene un gruppo tienile, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche e potenziale attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci a base di peptidi. La sua struttura consente varie modifiche, rendendolo versatile nelle applicazioni di ricerca. Il composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati. Come molti derivati degli amminoacidi, può presentare caratteristiche specifiche di solubilità e reattività, che sono importanti per la sua applicazione nella chimica sintetica.

CAS 78512-39-7

Boc-.beta.-(2-tienil)-DL-Ala-OH

BOC-β-(2-THIENYL)-DL-ALA-OH

Ref: IN-DA00G645

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid

Ref: 10-F242408